复宏汉霖(02696.HK):HLX48(EGFR/c-MET双靶点ADC)I期临床获澳大利亚批准开展
新时空讯:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)公告称,自主研发的注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会批准,并通过澳大利亚药品管理局(TGA)的临床试验备案。目前全球尚无同类双特异性抗体偶联药物获批。
新时空讯:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)于2026年5月13日发布自愿性公告,公司自主研发的HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)I期临床试验在澳大利亚获批开展,计划用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
其作用机制为:抗体结合c-MET/EGFR表达阳性的肿瘤细胞并诱导受体介导的内吞进入肿瘤细胞,释放毒素分子导致DNA损伤和细胞死亡,并通过毒素的旁杀效应杀死相邻肿瘤细胞。此外,抗体的可変区特异性结合c-MET/EGFR表达阳性的肿瘤细胞,阻断配体(EGF/HGF)与各自受体的结合,进而抑制下游信号通路的激活,并通过Fc片段发挥抗体的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。因此,HLX48有望实现靶向治疗与免疫调节的双重增效。
临床前研究显示,HLX48抗肿瘤疗效及安全性良好。截至本公告日,尚无靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物于全球范围内获批。
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