和誉-B(02256.HK)：2026年AACR年会展示六项研究进展，聚焦pan-KRAS、四代EGFR等创新路线

新时空讯：和誉开曼有限责任公司（02256.HK）于2026年4月23日发布自愿性公告，披露附属公司和誉医药在2026年AACR年会上展示六项研究进展。

pan-KRAS抑制剂ABSK211方面，临床前研究显示其在亚纳摩尔至纳摩尔浓度范围内可显著抑制多种KRAS突变肿瘤细胞活性，在多個KRAS G12V突变模型中诱导深度肿瘤消退，与PRMT5抑制剂、西妥昔单抗、免疫治疗及化疗等联用均显著提升抗肿瘤效果。

第四代EGFR抑制剂ABK-EGFR-1靶向EGFR C797S耐药突变，对野生型EGFR及其他激酶具有高度选择性，在多種EGFR C797S驱动的异种移植模型中展现显著体内疗效，兼具优异的血脑屏障穿透能力。

CDK4选择性抑制剂ABK-CDK4具备高选择性（相较CDK6选择性超过50倍）和CNS穿透能力，在HR+/HER2-乳腺癌模型中有效抑制Rb蛋白磷酸化和肿瘤生长。

PRMT5-MTA协同抑制剂ABSK131已进入临床研究阶段，与KRAS抑制剂、EGFR抑制剂奥希替尼、MAT2A抑制剂IDE397及化疗等联用均显示显著协同抗肿瘤活性。

FGFR2/3抑制剂ABSK061方面，公司基于ctDNA二代测序技术揭示了获得性耐药的分子机制，为联合及序贯治疗策略设计提供了重要依据。

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