集團此前已拓展亞太地區業務，包括在馬來西亞及印尼市場推行相關發展計劃。董事會認爲，合作協議或可爲集團提供於南美洲拓展銷售業務的機會，並使其地域市場覆蓋範圍更多元化，惟實際貢獻將取決於市場需求、分銷商表現及分銷安排執行情況。就集資安排，公司於2026年7月完成供股，籌得所得款項淨額約1億2,180萬港元，將按擬定用途用於償還借款及相關融資成本、清償應付供應商及其他服務供應商的未償還款項、發展亞太地區市場及產品設計能力，以及一般營運資金；截至公告日期，公司尚未就任何具體進一步集資安排訂立協議或作出最終決定。

公告顯示，這是維利信®繼肺外神經內分泌癌（EP-NEC）後獲得的第二項FDA快速通道資格認定。基於維利信®在一線BTC臨牀研究中展現的數據，本次快速通道資格認定自遞交至獲批僅用時9天，FDA同時建議公司盡快就維利信®聯合化療在BTC上的注冊計劃進行溝通交流。該認定預期將加速維利信®在治療BTC方面在美國的開發、注冊及商業化進程。

公司表示，維利信®條件性激活4-1BB擴增T細胞，差異化優勢在於有可能克服「冷腫瘤」免疫治療獲益有限的問題，並帶來長拖尾的生存獲益。目前維利信®一線治療BTC的臨牀研究正高效有序推進，於2026年4月基於良好安全性特徵和療效數據，已將一線晚期BTC的II期臨牀研究推進至擴展階段，並完成全部患者入組。

公告顯示，2026年10月7日，EMA已確認受理該新上市許可申請並正式啓動集中審批程序。本次申請的適應症包括兩項：具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療；以及EGFR T790M突變陽性的晚期NSCLC成人患者的治療。

公司此前曾於2026年9月27日就阿美替尼於歐盟的上市許可狀態更新刊發公告。

公告顯示，RBD3133注射液旨在選擇性沉默INHBE（一種編碼激活素E蛋白的基因）。人類遺傳學研究顯示，攜帶天然INHBE功能喪失變異的個體具有較健康的脂肪分布、改善的代謝特徵，以及較低的冠心病及2型糖尿病預估風險，該等發現支持INHBE作爲治療肥胖症及相關代謝疾病的極具潛力治療靶點。

公告顯示，本次I期研究爲一項隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估於超重或肥胖受試者皮下注射RBD3133的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學，將提供RBD3133在人體的首次評估。公司表示，RBD3133爲其在心血管及代謝疾病領域siRNA產品開發組合的關鍵裏程碑，有望成爲治療減重相關心血管及代謝疾病的基石藥物，亦爲其在肥胖治療領域的首款候選藥物。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，於2026年10月2日，公司間接全資附屬公司Deep Source (PN) Sdn. Bhd.（DSPN）與一名客戶訂立數據中心託管服務總協議，爲客戶提供位於馬來西亞的數據中心指定設施及相關託管服務、基礎設施與配套服務；設施計劃於2027年分階段交付。協議初始期限爲10年，自服務開始日期起計，客戶須按合約容量支付每月經常性服務費全額，不論實際使用情況如何，電費按實際用電量結算。

公告顯示，於2026年10月7日，DSPN與獨立第三方Longmotive DC Solutions Pte. Ltd.訂立意向書，建議委任其爲該項目主體建築及機電工程的總承包商，就已明確的67兆瓦範圍訂明固定總價2.211億美元（包括適用稅項，不包括長周期設備的銷售及服務稅）；一筆相當於合約總價5%即11.055百萬美元的預付款項須於籤署意向書及提供規定的公司擔保時支付。26兆瓦部分須於2027年3月31日前竣工，其餘41兆瓦部分須於2027年6月30日前竣工。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

董事會宣布，金紅石項目已於2026年10月1日正式投入生產：項目第一階段第一條生產線已完成建設及調試，第二、第三條生產線預計分別於2026年10月中旬及11月上旬完成建設。項目位於塞拉利昂莫延巴區羅蒂豐克，Minenet所持開採許可證覆蓋面積約117平方公裏，項目區儲量約453.2萬噸，集團於許可證指定的50平方公裏範圍內擁有勘探、開採、加工及銷售的獨家權利；產品重礦砂含30%–45%金紅石（二氧化鈦含量95%）。

生產計劃方面，第一階段3條生產線合計年處理原礦約600萬噸、年產能約22萬噸重礦砂，預計2026年內產量約2.6萬噸；第二階段將在第一階段穩定運營且資源量確認充足的前提下於12個月內新增2條生產線，完全投產後合計年處理原礦約1,100萬噸、年產能約33–36萬噸重礦砂。所有礦產品按Metal Mining 80%及Minenet 20%的比例分配，銷售由雙方各自負責；目前已搭建通往中國市場的銷售渠道，產品採用市場化品位掛鉤定價機制。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

Accrua的核心爲Deep Longevity專有、由人工智能生成的BloodAge報告，該報告通過常規血液檢測判斷消費者是否屬於生物年齡增長快於實際年齡的「快速老化者」。經臨牀醫生諮詢後，平臺提供由醫生指導的治療選項，涵蓋減重（如GLP-1療法）、肽類藥物、女性健康（如激素替代療法）及男性健康（如睾酮療法）；初始治療方案及後續調整由持牌臨牀醫生依據用戶的BloodAge報告個性化定制，用戶每季度重新測量BloodAge。

公告顯示，BloodAge模型爲Goshen等發表於《Aging and Disease》（2026年）一項經同行評審研究的研究對象，該研究對約2,600名成年人進行平均9.2年隨訪，在校正年齡、性別、身體質量指數、吸煙及高血壓因素後發現，生物年齡與實際年齡差距每增加一年，死亡風險獨立上升15%，住院風險獨立上升6%。該技術近期在Nestlé VITAL智能老化全球挑戰賽中榮獲亞軍，該競賽吸引全球150家企業參賽。

平臺的臨牀服務由既有的美國遠程醫療基礎設施合作夥伴提供，覆蓋全美50個州，使Deep Longevity無需自行擁有臨牀基礎設施或直接承擔藥品庫存，收入預期主要來自訂閱。公告提示，Accrua爲新推出業務，其收入存在不確定性，預期不會對集團截至2026年12月31日止財政年度的財務狀況或經營業績產生任何重大影響。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告指出，該決定於歐盟委員會啓動撤銷程序後作出，該程序據悉系阿斯利康（AstraZeneca）就該上市許可於歐盟普通法院對歐盟委員會提起訴訟（T-289/26）後，在未等待該撤銷訴訟結果的情況下啓動。2022年遞交的上市申請資料包含公司完整、獨立自主產生的III期臨牀數據及歐洲藥代動力學橋接數據，但該決定的主要依據是，數據資料包中公司作爲背景參照引用的泰瑞沙^®（TAGRISSO^®）若幹臨牀結果彼時仍處於數據保護期內（該保護期已於2024年屆滿），此構成監管評估過程中的程序問題。因此，該決定僅涉及歐盟監管框架下的程序瑕疵，與產品質量、安全性、有效性或臨牀價值概無關聯。

公告指出，集團已保留對該決定提出質疑的所有權利，包括在必要時透過歐盟法院訴訟程序提出質疑，並擬盡快基於原始數據資料包向EMA重新遞交該產品的上市申請；董事會對合理較短時間內獲得新的上市許可持謹慎樂觀態度，具體時間表將取決於監管審評進程。截至公告日期，集團並未就該產品在中國境外產生任何銷售收益，該決定預計不會對產品在中國的任何銷售產生影響，亦不會對集團目前的財務狀況或業務營運產生重大不利影響。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告提述公司日期爲2025年3月24日關於與Novo Nordisk A/S訂立獨家許可協議的公告。該協議涉及UBT251，一種GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體、GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體和胰高血糖素受體的三重激動劑，處於臨牀開發階段，用於治療肥胖、2型糖尿病和其他疾病。

根據獨家許可協議並受其條款和條件約束，聯邦生物科技有資格收取最高18億美元的潛在裏程碑付款，視乎達成若幹開發和銷售裏程碑而定，以及可收取基於該地區的年度淨銷售額計算的分層銷售提成。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

目標公司擁有並營運「mycar Tyre & Auto」網絡，爲澳大利亞最大的輪胎、汽車服務及維修連鎖店之一，透過全國279家門店提供一站式汽車服務。收購事項基於目標集團協定的企業價值4.03億澳元（約22.5億港元），經就目標集團淨債務及營運資金金額作出調整後，交割付款目前估計約2.7833億澳元（約15.5億港元），須於交割時以現金支付，並可作交割後調整。

估值方面，公司委聘的獨立估值師艾華迪評估諮詢有限公司（Avista Valuation Advisory Limited）採用市場法，得出目標公司100%股權於2026年6月30日的公允價值爲2.90646億澳元，所採用平均EV/EBITDA倍數爲9.8倍。收購事項構成上市規則第14章項下的須予披露交易，須遵守通知及公告規定，但獲豁免遵守通函及股東批準規定。收購預計以集團內部現金資源及收購債務融資撥付，公司已就不超過人民幣10億元的收購融資取得貸款銀行信貸批準；交割須待澳大利亞競爭與消費者委員會及聯邦財政部長等有關批準的先決條件達成方可作實，故未必一定進行。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

代價方面，臨時合同金額（中標價）爲74,000,000令吉（約人民幣121,670,503元）；最高合同金額爲85,000,000令吉（約人民幣139,756,659元，含銷售及服務稅等），乃應付或將會承擔的總代價上限。人民幣等值按1令吉兌1.6442元計算。最高合同金額較臨時合同金額高出約11,000,000令吉（約14.9%），爲工程量重測、設計變更及其他經批準變更預留空間。本次招標採用邀請招標，六家受邀投標人中三家通過初審，有效投標價介於約7,276萬至約7,632萬令吉之間，承包商以74,000,000令吉中標。董事認爲臨時及最高合同金額按正常商業條款釐定，公平合理，符合股東整體利益。

由於根據上市規則第14.07條計算的一項或多項適用百分比率超過5%但低於25%，該建設合同構成公司的須予披露交易，須遵守上市規則第14章下的申報及公告規定，但無須經過股東批準。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，RealRelay.ai爲一個整合式智能體AI平臺，用戶無需編碼即可創建、管治和部署AI智能體，並通過單一介面整合超過300個主流第三方AI模型，配備智慧路由爲每項任務選擇合適模型；該平臺支持雲端、本地及隔離網絡部署配置，客戶可自行保管密鑰並接入本地模型。平臺一項獨特功能是將安全性融入架構，內置安全智能體針對超過20個漏洞類別進行五階段評估，涵蓋可控攻擊測試、修復指引及變更時自動重新測試。

該平臺將營運於新加坡，新加坡將成爲集團在東盟推廣該平臺的基地，與香港總部業務互補；合作雙方初期聚焦新加坡市場，並計劃擴展至其他東盟市場。董事會認爲，此次合作可令集團以較低開發成本及時將原生AI產品推向市場，借助現有客戶關系和垂直行業知識產權建立訂閱制及按量收費收入，補充現行分銷及服務收入。集團已於2026年9月12日至13日在新加坡舉辦APEX Bootcamp: RealRelay Edition訓練營，獲超額報名，所有參與隊伍均在活動結束前於平臺交付了可運作的最小可行產品AI智能體。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，在初始且最低劑量組（0.064mg/kg，每日一次）中，6歲及以上ACH兒童接受lavengratinib治療27周後，年化身高增長速度（AHV）較基線平均增加+2.4 cm/年，應答率達到100%。Lavengratinib整體耐受性良好，未觀察到與FGFR1或FGFR2相關的不良事件。ABSK061-202是一項II期、多中心、開放標籤的劑量遞增研究，旨在評估lavengratinib（每日一次，口服）在3至12歲ACH兒童中的安全性和有效性，所有參與者計劃接受78周治療。

截至目前，初始且最低劑量組7名6至12歲參與者已完成6個月治療，尚未報告嚴重不良事件或因不良事件導致的停藥，也未觀察到與FGFR通路抑制相關的特定安全性風險。目前該研究已順利完成前3個劑量組的初步安全性評估，預計於2026年底獲得6個月的療效和安全性結果。公告指出，lavengratinib用於治療軟骨發育不全適應症已獲得美國FDA授予的罕見兒科疾病資格和孤兒藥資格。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，非那雄胺作爲特異性II型5α-還原酶競爭抑制劑，抑制頭皮中睾酮轉化爲雙氫睾酮，可用於治療雄激素性脫發。與口服非那雄胺不同，CU-40102的外用制劑便於患者將藥物直接精確塗抹在頭皮表面，與口服藥相比可降低藥物的全身暴露。公司認爲，CU-40102作爲外用藥將更容易被患者接受，爲雄激素性脫發患者提供一種替代解決方案。

本次獲批是CU-40102繼取得中國國家藥品監督管理局及中國香港特別行政區政府衛生署上市批準後的又一進展。公告指出，CU-40102正在中國開展廣泛的商業化，此次獲批將進一步深化其國際化布局、拓寬市場空間。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

1. 匯聚科技(01729.HK)：9月15日公告，收購Time Interconnect Singapore Pte. Ltd.全部已發行股本51%的交易完成，目標集團於完成日期（2026年7月31日）的完成資產淨值約68.4百萬美元（約532.2百萬港元）；完成資產淨值較初始資產淨值約24.9百萬美元超出約43.5百萬美元，按超出金額的51%計上調約22.2百萬美元，收購最終代價由初始12.7百萬美元調整爲34.9百萬美元，未超過40,000,000美元的最高代價；上調金額於9月29日或之前以現金支付，並以配售所得款項淨額撥付。

出海合作

1. 金斯瑞生物科技(01548.HK)：9月17日刊發公告，與禮來（Eli Lilly，紐約證券交易所上市公司）創立的AI驅動藥物發現協作平臺Lilly TuneLab達成合作，公司將以優惠費率向TuneLab參與企業提供溼實驗室服務，生成實驗數據、將AI預測轉化爲生物學證據數據。

海外項目與經營

1. 勁方醫藥-B(02595.HK)：9月15日披露，GFH375治療經治NSCLC的II期數據登陸2026年WCLC，確認緩解率52.1%。

2. 維立志博-B(09887.HK)：9月14日披露，維利信®聯合化療一線治療NSCLC的II期更新資料在WCLC 2026以口頭報告發布。

3. 石藥集團(01093.HK)：9月14日披露，SYS6010聯合恩朗蘇拜單抗治療驅動基因陰性晚期NSCLC的I/II期數據於2026年WCLC以口頭報告公布。

監管與合規

1. 英派藥業-B(07630.HK)：9月18日披露，塞納帕利獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見，有望用於卵巢癌一線維持治療。

出海融資

1. 傳音控股(688036.SH)：9月18日公告，香港聯交所上市委員會已於9月17日舉行上市聆訊，審議公司發行H股並在主板掛牌上市的申請，保薦人9月18日收到聯交所信函；發行上市尚需香港證監會及聯交所等最終批準，仍存在不確定性。

2. 四方精創(06700.HK)：9月18日公告，鑑於目前市場情況，決定延遲H股全球發售及上市；本次全球發售5896.11萬股H股，最高發售價每股16.00港元，按此計募資總額約9.43億港元、淨額約8.69億港元，原定9月22日上市；申請款項將不計利息全額退還，公司正與聯席整體協調人評估更新時間表。

3. 彤程新材(603650.SH)：9月17日消息，通過港交所上市聆訊，海通國際擔任獨家保薦人。

4. 羅博特科：9月14日消息，通過港交所上市聆訊，主要供應光伏及硅光制造設備與系統。

5. 軍信環保：9月14日消息，通過港交所上市聆訊，主要從事垃圾焚燒發電等廢物綜合處理及資源利用業務。

6. 長川科技(300604.SZ)：9月15日公告，董事會通過發行H股並在港交所主板上市相關議案。

7. 天承科技(688603.SH)：9月15日消息，籌劃發行H股並在港交所上市。

8. 納真科技(09856.HK)：9月14日消息，啓動全球發售，發售價每股32.96港元，9月22日上市。

新時空出海觀察

本周出海主線一是內地企業赴港上市密集推進：傳音控股、彤程新材、羅博特科、軍信環保先後通過或進入港交所聆訊程序，長川科技、天承科技啓動H股發行籌劃，納真科技完成全球發售定價；但四方精創在招股結束後宣布延遲上市並全額退款，顯示發行節奏對市況的敏感度上升。二是醫藥國際化從授權交易轉向數據與能力輸出：勁方醫藥、維立志博、石藥集團在WCLC發布臨牀數據，英派藥業獲歐洲藥品管理局CHMP積極意見，金斯瑞以溼實驗室服務切入禮來AI藥物發現生態。三是制造業跨境並購延續落地，匯聚科技完成新加坡標的51%股權收購交割。

本文僅爲信息整理，不構成任何投資建議。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

1. 福田實業(00420.HK)：9月9日公告，間接全資附屬公司以現金代價2794.5萬美元(約2.19089億港元)收購越南西寧省一家紡織公司81%出資份額，目標公司100%股東全部權益評估價值約人民幣2.4065億元，代價分三期支付；收購構成主要交易，尚待股東特別大會批準，通函預計2026年10月31日或之前寄發。

2. 復星醫藥(02196.HK)：9月6日公告，控股子公司復星醫藥新加坡於9月4日以大宗交易及集中競價方式出售印度Gland Pharma共989.70萬股(佔其股份總數6.00%)，總對價279.96億印度盧比(約2.94億美元)，每股均價2828.78印度盧比、較前一交易日收盤價折讓約2.72%；交易完成後集團持股由51.76%降至約45.76%，仍爲控股股東並繼續合並報表。

出海合作

1. 李氏大藥廠(00950.HK)：9月9日公告，全資附屬李氏香港與美國1cBio訂立獨家許可協議，取得臨牀前階段新一代PARP1選擇性抑制劑OC-3在中國內地、港澳臺及東南亞的開發、生產及商業化權利，並負責GLP安全性研究及生產活動。

2. 安井食品(02648.HK)：9月9日公告，香港全資子公司Hong Kong Anjoy Foods擬與Mutual Strategy Limited按50.5%及49.5%持股比例在香港共同設立路徑公司，並由其投資設立印度尼西亞生產及貿易子公司；雙方承諾現金出資合計不少於7425萬美元，其中香港安井以自有資金出資3749.625萬美元，路徑公司將分別持有印尼兩家子公司各99%股權。

3. 安東油田服務(03337.HK)：9月6日公告，獲伊拉克石油部批準並與伊拉克國家石油銷售公司(SOMO)籤署長期合作協議，取得原油銷售資質及伊拉克國家石油公司自營油田提油權，成爲伊拉克指定的原油出口銷售合作夥伴。

4. 中銀航空租賃(02588.HK)：9月10日公告，9月9日與空中客車訂立協議購買12架空客A320NEO飛機，並與哥倫比亞航空公司Avianca就該等飛機訂立長期租約，全部飛機計劃2029年交付；交易構成上市規則第14章須予披露交易，因屬合資格飛機租賃活動獲豁免公告、通函及股東批準規定。

海外項目與經營

1. 歌禮制藥-B(01672.HK)：9月8日公告，獲FDA批準IND後已在美國啓動ASC36口服片(口服胰澱素受體激動劑多肽)治療肥胖症的I期研究，爲今年第四項多肽類I期研究；非人靈長類研究中該口服片每日一次給藥7天平均體重下降達13.2%。

2. 三葉草生物-B(02197.HK)：9月7日公告，呼吸道聯合疫苗SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)在澳洲老年人羣II期試驗獲得積極數據。

監管與合規

1. 天星醫療(01609.HK)：9月10日公告，公司15類全產品線產品獲歐盟CE MDR認證，成爲中國首家獲全產品線認證的運動醫學廠商；同時在英國、澳大利亞、巴西、新加坡、馬來西亞及泰國取得產品注冊證書。

2. 至源控股(00990.HK)：9月7日公告，旗下人工智能數據中心(AIDC)項目獲馬來西亞投資、貿易及工業部(MITI)批準，批準附帶的水、電配套條件正推進落實。

新時空出海觀察

本周出海主線由醫藥領域的授權許可與海外注冊集中落地、制造業向東南亞的產能並購與合資布局兩條線索構成。前者覆蓋創新藥獨家許可、歐盟CE MDR全產品線認證及海外臨牀推進，主體以港股18A與老牌藥企爲主；後者集中於越南、印尼兩地，以紡織與速凍食品產能的股權收購和合資設廠落地。與前期集中於境外融資的節奏不同，本周交易更偏向存量產能與成熟市場的落地執行，同時油氣服務、飛機租賃等資產運營型主體開始取得所在國的銷售或經營資質，出海路徑由產品輸出向本地化運營延伸。

本文僅爲信息整理，不構成任何投資建議。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，由於交易事項適用百分比率高於5%但全部低於25%，根據上市規則第14章構成須予披露交易；但由於交易事項屬公司合資格飛機租賃活動，根據第14.33C條獲豁免遵守公告、通函及股東批準規定。截至2026年6月30日，公司資產組合共計811架/臺自有、代管及已訂購的飛機和發動機。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

同時，公司於英國、澳大利亞、巴西、新加坡、馬來西亞及泰國提交的等離子手術設備及電極、全縫線錨釘、縫線類產品等注冊申請已相繼獲批並取得當地主管當局頒發的注冊證書。公司表示，上述認證與注冊證書的取得標志着更多產品符合歐盟及上述國家法規要求，有利於公司進一步拓展歐盟、拉丁美洲及東南亞的海外業務布局。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

OC-3爲一款新一代PARP1選擇性抑制劑，目前處於臨牀前開發階段，用於治療DNA同源重組修復缺陷癌症，包括具有BRCA1、BRCA2或PALB2等DNA修復基因突變的前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌及胰腺癌。臨牀前數據顯示，OC-3具有中等PARP1捕獲活性，設計目的在於維持療效的同時可能降低與非選擇性PARP抑制劑相關的血液學毒性。根據協議，李氏香港將負責OC-3在該地區取得監管批準所需的GLP安全性研究及生產活動，1cBio則保留使用相關數據用於其向美國FDA提交新藥臨牀試驗申請的權利。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，香港安井與合作方承諾按50.5%及49.5%的持股比例向路徑公司以現金形式出資合計不少於7,425萬美元；按最低出資金額計算，香港安井以公司自有資金出資3,749.625萬美元，合作方出資3,675.375萬美元，出資將按項目建設分5期繳付。路徑公司設立後，將分別持有印尼兩家子公司各99%股權，剩餘1%由香港安井直接持有。印尼子公司將依託公司在速凍食品領域的產品研發、生產技術及標準化運營優勢，結合合作方在印尼的市場渠道及本地化運營資源，開展速凍魚糜制品、速凍烤腸、速凍面米制品及常溫休閒產品等的生產銷售。

公告顯示，公司已於2026年9月9日召開第六屆董事會第三次會議審議通過本次對外投資議案；本次投資不構成關聯交易及重大資產重組，無需提交股東會審議。路徑公司董事會最多由3名董事組成，香港安井可委派最多2名董事並擔任董事長。股份自協議籤署之日起設6年鎖定期，鎖定期屆滿後股東轉讓時另一股東享有優先購買權。協議受香港法律管轄，爭議提交香港國際仲裁中心仲裁。公告提示，本次投資尚需辦理境外投資備案或審批、企業設立登記及相關許可手續，能否取得及取得時間存在不確定性，投資者須注意投資風險。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，目標公司爲於越南西寧省注冊成立的有限責任公司，持續從事針織、染整及配套紡織制品生產，擁有當地土地使用權、布料生產廠房、機器及其他設施，注冊資本36,000,000美元。收購代價參考估值師以資產基礎法就目標公司截至2026年4月30日的核心經營性資產（不包括被剝離資產及負債）進行的評估釐定：目標公司100%股東全部權益評估價值爲人民幣240,653,200元（約相當於281,564,000港元）。代價分三期支付，即首期付款20%（5,589,000美元）、交割付款60%（16,767,000美元）及保留金額20%（5,589,000美元）；此外，賣方董事及/或目標公司法定代表人高文政已以買方爲受益人提供爲期十年的個人擔保。

公司表示，本集團爲全球領先的綜合紡織企業，收購事項將使其即時取得越南成熟的面料生產工廠、設備及勞動力，快速提升織造及染整產能，彌補行業供應鏈向東南亞轉移流失的市場份額，並把握越南自貿協定、紡織產業鏈及勞動力優勢，完善東南亞區域產業鏈布局。由於收購事項最高適用百分比率超過25%但低於100%，構成上市規則第14章項下的主要交易，須遵守申報、公告、通函及股東批準規定；收購將待股東於股東特別大會批準後作實，通函預計於2026年10月31日或之前寄發。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，該I期研究旨在評估ASC36在86名肥胖（BMI不低於30.0）或超重（BMI不低於27.0）受試者中單劑量和多劑量遞增口服給藥後的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。臨牀前數據顯示，在非人靈長類動物中，ASC36口服片每日一次給藥7天可使平均體重較基線下降高達13.2%，並顯著減少食物攝入；10毫克及25毫克劑量的穩態絕對口服生物利用度分別爲8%及6%，消除半衰期達116小時及167小時。在一項頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠模型中，與eloralintide及petrelintide注射劑相比，ASC36皮下注射劑實現的減重效果分別相對提升約32%及91%。

ASC36爲利用歌禮專有的基於結構的AI輔助藥物發現（AISBDD）技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽，ASC36口服片劑由歌禮利用其專有的口服多肽遞送增強技術（POTENT）開發並優化而成。歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，基於潛在更優的口服生物利用度和療效，預計ASC36口服片的給藥劑量更低，每毫克更優越的減重效果也可能使規模化生產成本更低。公告載有上市規則第18A.05條警示聲明，提示無法保證將能最終成功開發、銷售及或商業化ASC36。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，本次批準附帶一定的水、電配套條件，團隊正積極推進逐步落實；此次獲批標志AIDC項目進入加速布局階段，管理層將力爭項目盡快開工、早日建成投產。公司將在傳統業務穩定發展基礎上，持續推動AI基礎設施和鋰價值鏈業務戰略轉型，並將在適當時候就項目重大進展另行刊發公告。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

交易完成後，集團持有Gland Pharma股權由51.76%降至約45.76%，仍爲其控股股東，Gland Pharma仍納入集團合並報表範圍。出售所得款項將用於研發投入、股份回購及償還帶息債務，並增厚集團淨資產；由於本次系轉讓控股子公司部分股權，出售所得不計入利潤表投資收益科目，實際財務影響以審計結果爲準。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

此外，公司已完成SCB-1022/1033中RSV、hMPV及PIV3 PreF抗原組分2,000升生物反應器商業化規模放大的多個批次生產，並將基於II期結果繼續評估中後期開發計劃及潛在國際合作機會。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

根據協議安排，本集團取得伊拉克國家石油公司自營油田提油權及一般性長期銷售合作資格，將打通原油銷售到油氣開發服務商的資金結算渠道，包括鏈接原油買家及貿易方、協調原油裝運安排，並將作爲一般性長約提油商協助SOMO提高市場份額。公告指，此次合作是集團在伊拉克市場持續深化發展的又一裏程碑，打通了以提油結算工程服務的新渠道；通過深度參與原油銷售協調及結算環節，集團服務鏈條進一步延伸至油氣資源商業化支持領域。

董事會表示，本次長期合作協議籤署後，集團將成爲伊拉克市場唯一同時具備油田技術服務、油氣資源開發及原油銷售服務資質的中國獨立油氣能源公司，並將進一步升級從上遊開發、油田提效上產到下遊變現的全鏈條服務協同，構建更完整的油氣產業服務生態。

查看公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

1.敏華控股(01999.HK)：8月31日公告，向敏華黃氏家族投資收購英國DFS股份7,684,126股，約佔DFS已發行股本3.26%，代價1,247.13萬英鎊（約1.32億港元），完成後持股升至約8.58%；DFS爲倫敦證交所上市的英國軟體家具零售商，2025財年錄得收益10.30億英鎊。

出海合作

1.和黃醫藥(00013.HK)：9月3日公告，附屬公司和記黃埔醫藥（上海）與GSK附屬公司就HMPL-A830（KRAS-EGFR抗體靶向偶聯藥物）訂立獨家開發及許可協議，授予其除中國內地、港澳臺以外全球範圍內開發和商業化權益，首付款1.1億美元，開發、注冊及商業化裏程碑付款總額最高可達12.95億美元，另加基於淨銷售額的特許權使用費，全球I期臨牀擬於2026年下半年啓動。

2.中國生物制藥(01177.HK)：8月31日公告，附屬公司正大天晴與Cipla就HER2雙抗ADC藥物TQB2102訂立獨家授權與供應協議，Cipla獲授權在印度、南非及其他五個新興市場開發及商業化該藥物，集團可獲最高1.23億美元裏程碑付款及雙位數特許權使用費，此爲TQB2102達成的第二項區域授權合作。

3.康諾亞-B(02162.HK)：9月2日公告，與Aeira Pte. Ltd.就自主研發的IL-4Rα單抗司普奇拜單抗注射液（康悅達）籤署獨家許可協議，覆蓋東南亞11國、中亞5國及港澳共18個國家和地區的上市注冊及商業化，公司將收取首付款、裏程碑付款及基於淨銷售額的高雙位數分成。

4.派格生物醫藥-B(02565.HK)：9月2日公告，與韓國SN BioScience訂立材料轉移協議，將其SNA長效遞送平臺應用於包括APGP6在內的三款代謝疾病多肽候選藥物，開展長效化聯合研究。

出海融資

1.希音-W(00625.HK)：8月31日公布全球發售結果，最終發售價每股48.56港元，發售股份合共279,992,500股B類股份，所得款項總額約135.96億港元、淨額約132.14億港元，股份於9月1日起在港交所掛牌買賣。

2.安集科技(688019.SH)：9月3日向港交所遞交H股發行並上市申請。

3.晶晨股份(688099.SH)：9月1日H股發行獲中國證監會備案，擬發行不超過5,381.55萬股。

4.江波龍(09976.HK)：9月4日將H股全球發售發售價釐定爲每股236.00港元，發售2,607.78萬股H股，預期9月8日掛牌上市。

監管與合規

1.中國生物制藥(01177.HK)：9月3日公告，附屬正大天晴自主研發的1類新藥TQB6426（GPC3抗體藥物偶聯物）獲美國FDA新藥臨牀試驗（IND）批準，擬用於晚期惡性腫瘤；GPC3在肝細胞癌中高表達，目前全球尚無靶向GPC3的ADC獲批上市。

海外訂單與中標

1.宏華集團(00196.HK)：9月2日公告，附屬四川宏華與中東客戶籤署合計人民幣6億元的鑽機銷售協議，將提供數套大型鑽機，並配套自動化機具、Opera智能鑽井系統等自主研發的智能化裝備。

出海經營數據

1.比亞迪股份(01211.HK)：9月1日披露，8月新能源汽車銷量44.03萬輛，其中出口18.95萬輛。

2.吉利汽車(00175.HK)：9月1日披露，8月總銷量27.02萬部、同比增長8%，其中極氪品牌銷量同比增長110%、出口同比增長205%。

新時空出海觀察

本周出海熱度集中在醫藥資產授權與赴港融資兩端。藥企以區域性乃至全球性獨家授權協議輸出自研管線，交易普遍採用首付款、裏程碑付款加銷售分成的結構化對價，授權區域從印度、南非等新興市場延伸至東南亞、中亞與全球範圍，GPC3 ADC等差異化靶點資產開始承接跨國藥企合作；融資端，跨境電商與A股半導體、存儲公司集中登陸或推進港股發行，單一項目募資規模與H股發行密度同步抬升。觀察發現，醫藥出海正從單點臨牀獲批向全球權益授權規模化演進，裝備制造企業依託大額訂單鎖定中東等市場增量，車企出口維持增長，出海模式由產品輸出向權益交易與資本市場運作並重轉變。

本文僅爲信息整理，不構成任何投資建議。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，GPC3是一種位於細胞膜表面的糖蛋白，在正常成人體內幾乎不表達，但在肝細胞癌（HCC）中高表達，是臨牀診斷的生物標志物，並在肺鱗癌、卵巢癌等癌症中表達上調。目前全球尚無靶向GPC3的ADC藥物獲批上市，同類候選產品整體處於臨牀前及早期臨牀探索階段。臨牀前研究數據顯示，TQB6426展現出良好的靶點結合能力和腫瘤細胞特異性殺傷功能，兼具強效旁觀者殺傷活性和動物體內抗腫瘤活性，展現出同類最優（BIC）開發潛力；作爲ADC藥物，TQB6426依託特異性靶向GPC3的抗體端將細胞毒性有效載荷精準遞送至腫瘤細胞，並通過旁觀者殺傷效應覆蓋GPC3陰性表達的腫瘤細胞，以克服腫瘤異質性、擴大抗腫瘤覆蓋範圍。

肝癌是全球第六大常見癌症，也是癌症相關死亡的第三大原因。2022年全球新發肝癌病例87萬例、死亡病例76萬例，預計到2050年新發病例將增至152萬例、死亡病例將增至137萬例，近乎翻倍，其中中國約佔全世界病例的42.4%。肝癌起病隱匿、進展迅速，約64%的患者初診時已處於中晚期，早期患者接受根治性切除術後5年復發率仍高達70%。本集團將加速TQB6426的I期臨牀試驗，評估其在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步療效，盡早爲全球肝細胞癌及更多實體瘤患者提供新的治療選擇。

查看公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，產品用於其他外用藥物控制不佳或不建議使用時，非免疫功能受損的2歲及以上兒童和成人輕中度特應性皮炎的局部短期和非持續性慢性治療。中國三期臨牀研究結果顯示，治療8周達到研究者整體評估（IGA）評分爲0或1分且較基線改善至少2分的受試者比例爲63.0%，顯著高於安慰劑組的9.2%（P<0.001）；達到溼疹面積及嚴重程度指數至少改善75%（EASI 75）的受試者比例爲78.0%，顯著高於安慰劑組的15.4%（P<0.001）。

2026年1月，百盧妥中國NDA獲批，成爲中國批準的首款用於白癜風治療的外用JAK抑制劑；本次AD適應症獲批標志產品成功拓展至第二適應症。據估算，2024年中國特應性皮炎患者超過5400萬人，其中輕中度佔比98%，即超過5250萬患者。德鎂醫藥已圍繞AD構建治療加護理的綜合解決方案，包括百盧妥（輕中度）、注射用生物制劑柯美奇拜單抗注射液MG-K10（中重度）、口服小分子靶向藥CMS-D001（中重度）及禾零舒緩產品系列，並將與商業化階段的創新藥益路取（替瑞奇珠單抗注射液）、獨家藥喜遼妥（多磺酸粘多糖乳膏）等在專家網絡與市場資源方面產生協同。

本集團於2022年12月2日通過德鎂醫藥與Incyte訂立合作和許可協議，獲得磷酸蘆可替尼乳膏在中國大陸、中國香港、中國澳門、中國臺灣及東南亞十一國的獨家研發、注冊及商業化權利，以及區域內非獨家生產權利。Incyte擁有該產品全球開發及商業化權利，在美國及歐洲以Opzelura名稱銷售；在美國該產品爲FDA批準的首款局部JAK抑制劑，可用於非節段型白癜風及輕中度AD的局部治療。

查看公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

查看公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

查看公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

查看公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，該批鑽機將配套公司自主研發的自動化機具、Opera智能鑽井系統等智能化裝備，有助提升鑽井作業效率及鑽機自動化、智能化水平。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，本次合作一次性覆蓋三款候選藥物而非單一產品，將平行驗證SNA平臺與集團多款下一代創新多肽資產的技術適配性，探索延長作用持續時間、優化給藥方案及提升產品特徵的可能性。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

2026年6月，本集團與Vasque Bio, Inc.訂立獨家許可協議。根據協議，本集團有權獲得合計最高達5.27億美元的不可退還且不可抵扣的首付款及裏程碑付款，以及按許可區域內LAE118未來淨銷售額計算的個位數至雙位數百分比的梯度銷售分成；亦有權在無需額外對價的情況下，獲得Vasque Bio已發行普通股最高達高雙位數百分比的股權，或替代該等普通股的現金付款。如Vasque Bio達成符合特定條件（與LAE118的使用相關）的合資格戰略合作或收購交易，本集團將有權獲得額外付款，金額最高可達該戰略交易價值的50%。

Vasque Bio爲總部位於美國的臨牀階段生物科技公司，專注開發罕見疾病創新療法，獲The Column Group（TCG）及F-Prime等生命科學投資者組成的財團支持；本集團則專注在許可區域以外開發LAE118的腫瘤療法。公司提示，LAE118最終不一定能夠成功開發及商業化。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，這是TQB2102達成的第二項區域授權合作，截至目前兩項合作已累計爲集團帶來約3,000萬美元的首付款和裏程碑付款。根據協議，集團將授予Cipla在印度、南非及其他五個新興市場開發及商業化TQB2102的獨家許可，Cipla負責授權區域內的本地臨牀開發、注冊申報及商業化，正大天晴繼續負責TQB2102的生產及供應。集團有權獲得首付款及潛在的開發、監管和銷售裏程碑付款，最高可達1.23億美元，並另獲基於TQB2102年度淨銷售額的雙位數特許權使用費。

TQB2102爲集團自主研發的新一代HER2雙表位雙特異性抗體藥物偶聯物（ADC），同時靶向HER2的ECD II與ECD IV結構域。2025年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上公布的Ib期研究顯示，TQB2102用於HER2低表達晚期乳腺癌的總客觀緩解率（ORR）爲53.4%（39/73），間質性肺病（ILD）發生率爲0.55%；該藥物已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）三項突破性療法認定，多項III期臨牀研究正在推進，集團將於2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會以最新突破性摘要（LBA）形式公布相關III期數據。

Cipla成立於1935年，爲全球性制藥企業，設有48處生產基地，業務覆蓋全球70餘個市場，是印度第三大制藥公司。集團表示，本次合作依託Cipla在授權區域內的本地化能力與市場準入優勢，進一步推進集團國際化戰略布局，並有望提升TQB2102在全球的可及性。

本資訊信息來源爲港交所公告

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

1、固生堂(02273.HK)：8月27日公告，附屬公司Gushengtang Malaysia Sdn. Bhd.與三家馬來西亞中醫醫療機構股東訂立買賣合同，收購YC TCM (Taman Segar) Sdn. Bhd.、YC TCM Sdn. Bhd.及SWS Medical Sdn. Bhd.各自100%股權，三家標的均主要從事中醫諮詢及治療服務，交易完成後將並入集團綜合財務報表，收購代價以配售及可換股債券所得款項淨額及閒置資金撥付，不構成關連交易。

出海合作

1、瑋俊生物科技(00660.HK)：8月26日公告，就馬來西亞彭亨州航空城綜合AI數字基建生態系統項目與多方訂立戰略合作諒解備忘錄，項目總體規劃面積超1200英畝，首期規劃IT負載300兆瓦。

2、兗煤澳大利亞(03668.HK)：8月24日公告，將截至2026年12月31日止年度的Glencore框架售煤協議年度上限由3.5億美元上調至7.5億美元，主因中東衝突致現貨購煤需求擴大及HVO現貨銷售增加，上半年交易總額約2.15億美元。

海外項目與經營

1、中國寶力科技(00164.HK)：8月26日公告，蒙古鐵礦項目進入建設階段，項目合作夥伴完成核心設備採購並運抵礦區，公司派遣技術專家團隊協助設備安裝調試，預計首批加工鐵精粉即將產出；蒙古煤礦項目基礎設施已建成並啓動人員招聘。

2、佳鑫國際資源(03858.HK)：8月25日公告，附屬公司ZV通過公開招標與CCECC哈薩克斯坦分公司訂立巴庫塔礦業建設合約，採購巴庫塔鎢礦項目1號尾礦庫擴建工程，初始合約價格約2.57億元人民幣（含稅），最高不超過約3.06億元。

海外訂單與中標

1、摩比發展(00947.HK)：8月27日公告，2026年美加墨世界杯期間攜手當地運營商爲墨西哥三座世界杯場館提供高性能多波束天線產品，預估首次合作規模超100萬美元，後續將持續爲墨西哥人口密集區域提供信號覆蓋支持。

2、博泰車聯(02889.HK)：8月26日公告，首次進入某國際頭部汽車集團全球供應體系，獲該客戶高端豪華品牌全球車型與中高端品牌出海車型兩大品牌定點，覆蓋歐洲、中東、南美等海外核心市場，將提供基於高通第四代驍龍8295平臺的高端智能座艙域控制器與AI車載交互系統。

出海融資

1、希音國際-W(00625.HK)：8月24日啓動全球發售，初步提呈發售279,992,500股B類股份，其中香港公開發售27,999,300股、國際發售251,993,200股，最高發售價每股49.50港元，聯席保薦人爲高盛、摩根士丹利及摩根大通。

2、綠的諧波(688017.SH)：8月26日董事會審議通過擬發行H股並在香港聯合交易所主板上市的議案，旨在深化全球化戰略布局，尚需提交股東會審議並取得證監會、聯交所等機構備案核準。

3、江波龍：通過港交所上市聆訊，中信證券和花旗擔任聯席保薦人，公司按2025年存儲產品收入計爲全球第二大獨立半導體存儲器廠商。

4、梅卡曼德機器人(09615.HK)：8月24日啓動全球發售，初步提呈發售23,140,590股H股，其中香港公開發售1,157,040股、國際發售21,983,550股，最高發售價每股101.70港元。

5、納真科技：獲中國證監會境外發行上市備案，擬發行不超過310,855,000股境外上市普通股並在香港聯合交易所上市。

監管與合規

1、石藥集團(01093.HK)：8月26日公告，PD-1/IL-15雙特異性融合蛋白SYS6090獲美國FDA授予快速通道資格，用於治療既往經標準治療後進展的MSS或pMMR型轉移性結直腸癌。

2、石藥集團(01093.HK)：8月25日公告，重組呼吸道合胞病毒疫苗SYS6057獲美國FDA批準開展臨牀試驗，用於60歲及以上人羣預防RSV引起的下呼吸道疾病。

3、寶濟藥業-B(02659.HK)：8月24日公告，靶向HER2的雙特異性抗體皮下制劑KJ015獲美國FDA批準開展臨牀試驗。

4、德琪醫藥-B(06996.HK)：8月25日公告，CD19/CD3雙特異性T細胞銜接抗體ATG-201的I期ATTRACT研究獲澳大利亞人類研究倫理委員會批準。

新時空出海觀察

主線判斷：本周中國企業出海呈現兩條清晰主線——創新藥海外監管獲批密集兌現，赴港上市融資通道再度升溫。

1、醫藥出海進入監管兌現期：石藥集團、寶濟藥業、德琪醫藥多款自研新藥先後獲美國FDA及澳大利亞監管機構臨牀或資格認可，靶點覆蓋雙抗、融合蛋白、疫苗與細胞銜接抗體，管線結構持續分化，出海梯隊從單品突破轉向管線集羣推進。

2、赴港融資主體結構擴散：希音國際、梅卡曼德啓動全球發售，江波龍通過聆訊，綠的諧波、納真科技推進H股進程，出海主體由傳統制造與資源向時尚電商、機器人、半導體存儲等科技與消費平臺延伸，資本通道承接的行業面明顯拓寬。

3、資源與訂單出海同步推進：蒙古鐵礦進入建設階段、哈薩克鎢礦尾礦庫工程籤約，資源端項目由勘探規劃轉入建設產出；墨西哥世界杯場館天線供應與頭部車企全球定點，顯示通信與智能座艙供應鏈的海外滲透力同步增強。

趨勢收尾：整體看，出海重心正從單一商品與工程輸出，轉向技術、資本與渠道的多維協同，行業結構呈現科技與醫藥引領、資源與制造託底的分化格局。

本文僅爲信息整理，不構成任何投資建議。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，該物業爲位於18 Chin Bee Drive, Singapore 619865的租賃工業用地及其上建築物，由集團於2025年4月26日起向JTC（新加坡政府貿易與工業部轄下負責工業發展的法定機構）租用20年，擬用作集團總部，包括辦公室、倉庫及宿舍。重建工程主要包括部分拆除現有建築物及其他構築物，按新的總地積比率1.40（將物業內兩幅土地合並計算，高於現有總地積比率0.85及0.90）興建新建建築及構築物，並按照適用規定安裝太陽能板。

JTC於2026年8月17日發出同意函，同意進行重建工程，惟須受WGC於2026年8月31日截止期限前接納的條款及條件規限。WGC已於2026年8月28日提交接受函。同意函主要條款包括須於同意函日期起2年內完成重建工程及總地積比率規定，若已竣工重建工程的實際總地積比率低於現有總地積比率，集團須向JTC歸還物業並支付參照現有構築物重置價值計算的補償金；未能按條款完成重建工程將被視爲違反租約，JTC有權收回物業。

經計及同意函全部條款，並考慮到重建完成後總地積比率將大幅增加、較翻新現有建築物更能滿足集團需求，董事認爲接納同意函符合集團對物業的使用計劃及公司股東整體利益。於公告日期，集團尚未就重建工程訂立任何建築合約或委聘任何承建商，亦未取得報價或標書，將展開甄選承建商程序；受限最終建築合約條款及金額，重建工程可能構成上市規則第14章項下須予公布交易，公司將於相關條款落實後適時另行公告。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，公司將作爲核心財團成員深度參與項目核心技術交付與資本運作，包括提供AI技術與算力基建支持、導入全球產業合作渠道、主導數據中心資產RWA代幣化及香港上市運作等。合作方預計分別爲項目牽頭發起約2億美元及6億美元投資融資。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，初始合約價格約2.57億元（含稅），最終合約價格不得超過約3.06億元。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，上調上限主要由於地緣衝突造成市場動蕩，Glencore在現貨市場購買煤炭的可能性擴大，且HVO Coal Sales Pty Ltd於2026年上半年現貨銷售增加，爲保持上限內足夠淨空使交易持續至2026年底。截至2026年6月30日止六個月，該協議項下交易總額約爲2.15億美元。由於Glencore全資附屬公司Anotero Pty Ltd持有公司附屬公司49%權益並擁有亨特谷合營企業49%參股權益，Glencore屬公司關連人士；經修訂上限僅須遵守申報、公告及年度審核規定，獲豁免獨立股東批準。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

該人工智能算力中心項目依託北戴河政府現有電力設備系統及現有土地物業，結合第三方提供的廉價冷量能源，建設6000P算力中心。項目獲得北戴河政府大力支持，涵蓋項目立項審批、在建項目許可及全方位支持配套服務；北戴河政府控股企業後續將對項目參股。項目建成運營後，將改變公司單一的業務及盈利模式，帶來新的盈利增長點，並爲公司布局人工智能賽道奠定基礎。

公司爲總部設於卡爾加裏的上市公司，於2012年3月1日在香港聯交所上市，專注開發位於阿薩巴斯卡油砂地區的重要油砂租賃權益，在該地區擁有約100萬英畝油砂及石油和天然氣租賃權益，正專注實現West Ells項目地區裏程碑式開發目標，初步生產目標爲每日5,000桶。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

1、復宏漢霖(02696.HK)8月17日披露，與瑞士Sandoz AG訂立合作框架協議，圍繞至多10款單抗及抗體偶聯藥物生物類似藥，在除中國境內及港澳臺地區以外的全球範圍開展從CMC開發、臨牀開發、監管申報到生產、上市、商業化及生命周期管理的全鏈條合作。首批合作產品爲西妥昔單抗HLX05-N、依洛尤單抗HLX16及貝利尤單抗生物類似藥，Sandoz將支付首付款合計不超過7700萬美元、開發裏程碑及開發預算裏程碑合計不超過1.6億美元、銷售裏程碑合計不超過7700萬美元，裏程碑及首付款合計最高3.14億美元，另按合作區域淨銷售額或淨利潤的40%分成，並就透明質酸酶HLXTE-HAase1001支付不可退還選擇權費800萬美元；2026年預計可達成開票金額不超過1.005億美元。

2、5100藏冰川(01115.HK)8月19日披露，全資附屬公司與馬來西亞Landmark Holding Sdn. Bhd.訂立經銷合同，授予5100礦泉水在馬來西亞的排他經銷權及東南亞、中東出口市場的普通經銷權，初始合作期三年、達標自動續約三年。

3、首佳科技(00103.HK)8月17日披露，與美麗境界資本訂立合作意向協議，擬共同成立合資公司在輪胎骨架材料領域開展合作，開拓全球工業人造絲產品市場；美麗境界資本爲全球工業人造絲生產商Cordenka的控股股東，正式協議尚待磋商籤訂。

4、高視醫療(02407.HK)8月17日披露，附屬公司高視創新與德國HEIDELBERG ENGINEERING GmbH籤署五年期獨家代理協議，由HEIDELBERG在除中國以外的全球範圍獨家代理銷售高視創新自主研發的角膜共聚焦顯微鏡T3並負責市場推廣及技術服務，雙方合作由單一市場代理擴展至全球。

海外項目與經營

1、中石化油服(01033.HK)8月17日披露，全資子公司以400萬美元收購墨西哥DS公司50%股權及EBANO項目0.01%權益，收購完成後間接持有EBANO項目55%權益，並計劃追加投資不超過2.12億美元；EBANO油田石油地質儲量49.2億桶，本次交易不構成關聯交易及重大資產重組。

2、五礦資源(01208.HK)8月19日披露，祕魯Las Bambas礦區一名員工與一名承包商員工於8月18日在淨化池進行水泵更換作業時發生事故身亡，另有三人受傷；作爲預防措施，相關區域活動已暫停，礦區暫停營運，預計自8月21日起逐步恢復運作。

3、蒙古能源(00276.HK)8月21日披露，間接全資附屬公司MoEnCo與承辦商Orgil J Trade LLC訂立建造合約，在胡碩圖煤礦建造供暖管道及淨水管、污水管，總代價26.79億蒙古圖格裏克（約562.6萬港元）；該等管道連接新辦公行政區與工業區，配合採礦計劃下現辦公區域用作堆土區的搬遷安排。

出海融資

1、北京君正(03223.HK)8月17日啓動H股全球發售，擬發售3128.73萬股H股，最高發售價每股102.80港元，其中香港公開發售佔約10%、國際發售佔約90%；按最高發售價計，11名基石投資者合計認購約1.9165億美元，佔發售股份的46.74%，H股預期8月25日在聯交所開始買賣。

2、翱捷科技(688220.SH)8月15日披露，董事會審議通過發行H股並在港交所主板上市的議案，擬發行境外上市外資股並申請掛牌，以進一步提高資本實力並深入推進國際化戰略，具體細節尚待股東會審議及監管備案核準。

3、星宇股份(601799.SH)8月15日披露，H股發行獲中國證監會境外發行上市備案通知書，擬發行不超過4479.965萬股境外上市普通股並在港交所上市，尚需取得香港證監會及聯交所的批準、核準或備案。

4、湖南裕能(301358.SZ)8月17日向港交所遞交H股上市申請，中信建投國際及匯豐擔任聯席保薦人；公司專注磷酸鹽正極材料，據弗若斯特沙利文數據按出貨量計自2020年至2025年連續六年位居全球磷酸鹽正極材料供應商之首，2025年全球市場份額28.2%。

監管與合規

1、海西新藥(02637.HK)8月17日披露，自主研發創新藥HX9428獲美國FDA授予快速通道資格，用於開發治療新生血管性年齡相關性黃斑變性；該藥爲口服小分子，已獲FDA批準在美國開展II期臨牀試驗。

2、舒泰神(300204.SZ)8月20日披露，子公司江蘇貝捷泰收到美國FDA正式函件，同意STSP-0601（注射用波米泰酶α）就治療伴抑制物血友病A或B患者出血開展臨牀試驗；該藥此前已於2026年6月獲國家藥監局藥品注冊證書。

3、科興制藥(688136.SH)8月18日披露，引進的邁博太科英夫利西單抗生物類似藥（類停）獲泰國食品藥品監督管理局批準上市；該產品此前已獲祕魯、印度尼西亞、巴基斯坦、孟加拉、馬來西亞等市場準入。

新時空出海觀察

本周出海主線集中在生物醫藥與海外資源兩大方向。生物醫藥板塊，復宏漢霖與山德士的全球戰略合作、高視醫療與海德堡的全球經銷，疊加海西新藥、舒泰神、科興制藥相繼取得的海外監管準入，顯示中國藥企與器械廠商正從單一產品授權走向全球商業化網絡。資源與能源板塊，中石化油服取得墨西哥油田權益、五礦資源推進祕魯礦山復產、蒙古能源完善煤礦配套建設，反映礦業資本對海外資源項目的投入仍在延續。融資端，北京君正、翱捷科技、星宇股份、湖南裕能集中推進H股發行，A股企業借道香港進入國際資本市場的節奏有所加快。整體看，股權並購、全球授權合作與海外監管準入構成本周出海的主要內容形態，出海方式較以產品出口爲主的階段進一步向資本與產業合作延伸。

本文僅爲信息整理，不構成任何投資建議。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

該經銷商爲5100礦泉水在馬來西亞市場唯一獲授權的經銷商、進口商及品牌運營商，其在上述出口市場的銷售須通過自身商業網絡進行。集團將向經銷商提供馬來西亞境內品牌推廣及市場開拓的營銷支持，包括線上線下推廣活動及活動贊助。初始合作期自經銷合同日期起三年，在經銷商達成若幹業績目標的情況下自動續約三年。

此次合作是集團出海戰略布局的另一裏程碑，爲其產品進入東南亞及中東等具龐大增長潛力的高端飲用水市場奠定基礎。集團此前於2026年5月29日自願公告若幹水產品取得馬來西亞清真認證。集團將繼續把握海外機遇，加速海外市場布局，逐步構建國內國際雙循環的業務格局。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

隨長山壕金礦露天開採逐步進入礦山生命周期後段，本公司正推進向地下採礦轉型，目前擬採用「自然崩落法」作爲現有礦坑下部及毗連區域礦產資源的主要採礦方法。委聘SRK乃本公司依據NI 43-101及適用加拿大採礦冶金與石油學會（CIM）標準建立獨立技術經濟依據的重要舉措，與此同時，前期地下開發工程已按中國境內適用的工程技術及監管體系獨立展開。

長山壕礦擬議地下開發項目已按中國適用技術標準及監管要求完成工程設計和「初步設計」，施工單位已進場開展包括豎井、斜坡道等開拓工程及相關場地基建的前期地下開發工程。國內「初步設計」旨在滿足國內建築工程設計、施工和監管要求，並非依據NI 43-101或CIM標準編制，不構成亦不應解讀爲NI 43-101項下的可行性研究或技術報告。

SRK的工作分兩個主要階段：第一階段的差距分析將對地下項目現有地質、工程及技術資料進行全面審查，並與NI 43-101及CIM標準下可行性研究階段評估的相關要求比較，識別可直接採用、需進一步驗證或分析以及尚需補充的技術工作；第二階段將在完成差距分析後獨立開展可行性研究階段所需的技術及經濟評估，並編制相應的NI 43-101技術報告。根據NI 43-101標準最終確定的礦山計劃、生產計劃、礦山壽命、礦產儲量估算及經濟分析，均將通過SRK的獨立工作予以釐定，其結果與現有國內初步設計所預期的結論可能存在重大差異。本公司強調將加強巖石力學、巖土工程及水文地質調查與分析，以評估自然崩落法的適用性及相關設計。

本公司董事長兼首席執行官侯晨光先生表示，隨着長山壕礦露天礦山逐步進入礦山壽命後期，推進地下資源開發潛力已成爲重要工作重點，有必要按國際認可的報告標準爲該項目建立獨立的技術及經濟依據，目標不僅是推進地下開發，更在於確保長期礦山計劃建立於嚴謹技術工作、適當資源量及儲量分類以及審慎評估基礎上。中國黃金國際爲於加拿大英屬哥倫比亞省注冊成立的黃金及基本金屬開採公司，營運長山壕金礦及位於西藏的甲瑪銅金多金屬礦，於多倫多證券交易所（CGG）及香港聯交所主板（02099）上市。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

美麗境界資本爲德國公司Cordenka GmbH & Co. KG（Cordenka）之控股股東。Cordenka爲全球領先的高性能輪胎胎體增強材料——工業人造絲的生產廠商。本集團長期深耕鋼簾線領域，與Cordenka同爲主要輪胎骨架材料供應商，雙方客戶羣高度趨同，業務互補性顯著。成立合資公司後，雙方將整合產品線與客戶資源，進一步提升在全球輪胎供應鏈中的話語權及品牌影響力。

雙方在可持續發展方面亦高度契合。本集團持續提升超高強度（ST）及特高強度（UT）鋼簾線產品佔比，新一代巨高強度（MT）產品正逐步推向市場，並已實現批量供應可循環鋼比例超過70%的產品。Cordenka的工業人造絲以木漿爲原料，碳足跡低於傳統石化材料，契合整車廠和輪胎制造商的低碳循環需求。本次合作將進一步推動雙方在可持續發展領域的協同提升。

除有關保密、管轄法律、爭議解決及法律效力的條款外，合作意向協議所載條款不具法律約束力，擬議合作須待雙方進一步磋商及籤訂正式協議後方可作實。於本公告日期，公司尚未訂立任何具法律約束力的協議，倘有關交易落實，公司將根據上市規則適時刊發進一步公告。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

墨西哥DS公司爲本公司合營公司，國工公司與DIAVAZ各持股50%，作爲EBANO項目作業者負責油田原油生產。本次收購完成後，國工公司及國工墨西哥子公司將分別持有墨西哥DS公司99%及1%股權，並通過其間接獲得EBANO項目55%權益，墨西哥DS公司納入合並報表範圍。收購價款採用分期支付安排，交割日釋放首期款項340萬美元，剩餘60萬美元作爲賠償託管金留存至交割日屆滿一年後釋放。

EBANO油田位於墨西哥灣西岸中部坦米盆地，面積1569平方公裏，發現於1903年，爲裂縫-孔隙性碳酸巖鹽稠油油藏。基於現有地震資料評價，油田石油地質儲量爲49.2億桶（約7.43億噸），整體採出程度6.84%，下部KTS層另有約3.51億桶（約5300萬噸）石油資源量，更深部侏羅系地層亦具勘探潛力。因合作方DIAVAZ連續虧損、無力對等投入，EBANO油田開發計劃此前多次延期，本次交易將運用中國石化地質工程一體化優勢，優化本公司在墨西哥市場的業務布局。

董事會已審議通過本次交易相關議案。本次收購不構成關聯交易，亦不構成重大資產重組；交易未達到滬深港上市規則項下應提交股東會審議的標準，但根據內部控制制度尚需提交股東會審議。本次收購尚待實現或豁免一系列交割先決條件，包括修改墨西哥DS公司章程中限制股權受讓方國籍身份的條款、取得境內外政府部門批準、項目聯合方及銀行債權人書面同意及股東會批準等，收購能否及何時滿足上述條件存在不確定性。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

經營方面，截至2026年7月31日，集團全球L4級車隊規模約3,400輛，其中自動駕駛出租車車隊規模超1,800輛。海外擴張持續推進：與Uber宣布在西班牙馬德裏推出該國首個自動駕駛出租車商業運營服務試點計劃（全球第四個聯合部署項目、首次進入歐洲）；在瑞士大蘇黎世地區與Uber協同推進自動駕駛出租車服務（全球第五個、歐洲第二個聯合部署項目）；與GreenMobility達成戰略合作進入第六個歐洲市場並首次進入北歐；在新加坡攜手Grab於榜鵝啓動公開運營；於中東的自動駕駛出租車車隊約400輛，整體服務覆蓋城市核心城區70%以上區域。國內方面，2026年第二季度單車道日均訂單量超21單、環比增長24%，單車道單日完成訂單量峯值達28單，當季度國內打車收入環比增長約140%，注冊用戶環比增長35%；廣州純無人自動駕駛出租車服務區域擴大至2025年底的3倍，覆蓋黃埔、天河、海珠等行政區並實現7*24小時商業化運營。

其他業務線亦取得進展：L2++/L3級解決方案WRD 3.0於2026年第二季度出貨量約30,000臺，累計獲得超30款車型的L2++級量產定點；自動駕駛小巴於蘇黎世實現無前排安全員運營（歐洲首例），並與雷諾集團連續第三年在法國網球公開賽提供接駁服務；截至公告日期，自動駕駛業務已拓展至全球13個國家超過60個城市。技術層面，自研世界模型WeRide GENESIS可將數百萬公裏道路測試壓縮至數天內完成，數據採集與標注成本降低超75%；物理人工智能認知基礎大模型WeRide WITT在同類任務中可節省多達98%的token成本，單片GPU單日可處理多達10,000分鍾車輛運行視頻，最高實現200倍數據處理效率提升。2026年6月，集團宣布與吉利遠程及冠忠巴士集團共同開發專爲右舵市場設計的自動駕駛出租車，商業化服務將首先於新加坡及香港推出。

財務方面，報告期經營開支爲人民幣1,001.6百萬元，其中研發開支人民幣797.7百萬元；期內虧損人民幣789.8百萬元，同比收窄0.2%；非《國際財務報告準則》經調整虧損人民幣664.6百萬元；每股普通股基本及攤薄虧損人民幣0.79元。截至2026年6月30日，集團持有現金及現金等價物、定期存款、理財投資及受限制現金合計人民幣5,398.5百萬元，短期銀行貸款人民幣485.0百萬元。董事會不建議派付任何中期股息。報告期內，公司於聯交所購回27,447,800股A類普通股（總對價542.98百萬港元），於納斯達克購回4,335,433股美國存託股份（總對價30.02百萬美元）。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

開工儀式在Mt Bundy金礦項目的選廠建設工地Rustlers Roost舉行，出席嘉賓包括澳大利亞北領地政府代表、當地選區議員Andrew Mackay先生、北領地環境保護局主席Paul Vogel先生、北領地礦業及能源部執行長官Alister Trier先生、北領地土地規劃及環境部礦業分部執行董事Kathleen Davies女士，公司執行董事、首席執行官兼總裁邱玉民博士、董事會主席夏茁先生及執行董事湯文斌先生和張晶女士，主要工程承包商CPC Engineering首席執行官Glenn Weir先生及Delonix Solutions董事總經理Philippe Vatin先生，中信重工集團澳大利亞區域經理David Parry先生，以及其他政府官員、行業及社區代表等40餘位嘉賓。澳大利亞廣播電視臺及新聞集團的記者亦出席了開工儀式。

在開工儀式上，北領地議會議員Andrew Mackay先生代表北領地政府發言，對罕王黃金12年以來在該項目上的堅持與努力給予高度評價，並指出該項目建設中的選廠將是北領地最大的金礦選廠，建成投產後將成爲北領地年產量第二大黃金礦山，北領地政府將一如既往支持公司在北領地的發展。邱博士表示，公司於2014年入股當時的澳大利亞上市公司Primary Gold，於2018年全面收購Primary Gold並退市，此後黃金儲量增加了十餘倍。主要建設承包商EPC及EPCM籤約方代表亦承諾與公司一道把金礦選廠按時按質按預算建成投產。目前Mt Bundy金礦項目建設場地平整工作已基本完成，選廠建設正式邁入全面建設階段。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。

公告顯示，UBT48128是一款小分子GLP-1受體激動劑，通過促進胰島素分泌、控制食欲和調整能量代謝，進而降低血糖和減輕體重。

新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。