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翰森制药(03692.HK):HS-20093治疗骨肉瘤上市许可申请获NMPA受理

2026年9月24日,翰森制药(03692.HK)自愿公告,集团自主研发的创新药注射用HS-20093(注射用瑞康立伏妥塔单抗)上市许可申请获中国国家药品监督管理局受理,用于治疗12周岁及以上、经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者;注射用HS-20093为一款由集团自主研发、靶向B7-H3的抗体-药物偶联物(ADC)。

新时空讯:2026年9月24日,翰森制药(03692.HK)自愿公告,集团董事会欣然宣布,于二零二六年九月二十四日,集团创新药注射用HS-20093(注射用瑞康立伏妥塔单抗)上市许可申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗≥12周岁、经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者。

公告指出,注射用HS-20093是一款由集团自主研发、靶向B7-H3的抗体-药物偶联物(ADC)。公告由集团主席钟慧娟署名,于香港刊发。

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