绿叶制药(02186.HK)：治疗性mRNA疫苗LY01620即将开展中国II期临床，HPV病毒清除率近90%

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月20日，绿叶制药集团有限公司（股份代号：02186）发布自愿公告，本集团自主研发的信使核糖核酸（mRNA）疫苗LY01620即将在中国开展II期临床试验，拟纳入经组织学确诊的人乳头瘤病毒16（HPV16）阳性子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者，以进一步评估LY01620的有效性和安全性。

公告显示，LY01620是一种治疗性mRNA疫苗，注册类别为治疗用生物制品1类，靶点为HPV16亚型E6和E7蛋白抗原，通过诱导机体产生特异性T细胞免疫清除HPV感染的宫颈上皮细胞，阻断癌变过程。LY01620的I期临床研究已取得积极结果并支持II期研究开展：可明显激活细胞免疫和体液免疫，HPV病毒清除率近90%，组织病理学改善比例接近标准手术治疗水平，且无创、不影响生育功能，总体安全耐受性良好。

公告称，与传统手术治疗相比，治疗性疫苗可应用于HPV感染后的不同病程阶段，阻断向宫颈癌进展；公司自主mRNA技术平台已打通抗原筛选、mRNA序列优化、专有递送载体系统开发及GMP规模化生产的全流程技术闭环，具有持续开发个性化及通用型mRNA疫苗产品的能力。

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