復宏漢霖(02696.HK)：雙藥聯合療法獲批臨床，瞄準晚期實體瘤治療

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司9月30日宣佈，其自主研發的抗體偶聯藥物HLX43聯合重組抗EGFR單抗HLX07，用於治療晚期/轉移性實體瘤的1b/2期臨床試驗申請，已獲得中國國家藥監局批準。

該聯合療法旨在通過協同作用增強抗腫瘤效果，為晚期實體瘤患者提供新的治療方向。

HLX43是壹款靶向PD-L1的抗體偶聯藥物，搭載新型DNA拓撲異構酶I抑制劑，此前已在多項國際學術會議上公佈其積極的臨床數據。

2025年世界肺癌大會披露的最新結果顯示，HLX43在經治的非小細胞肺癌患者中客觀緩解率達37.0%，疾病控制率達87.0%，且安全性良好。而HLX07作為壹種抗EGFR人源化單克隆抗體，已在多項二期臨床試驗中展示出良好的耐受性和抗腫瘤潛力，尤其在聯合用藥方面表現出顯著的協同效應。

截至目前，全球範圍內尚未有同類型聯合用藥方案獲批準上市，該療法具備明顯的先發優勢和臨床開發潛力。

復宏漢霖表示，此次批準標誌著公司在腫瘤免疫聯合治療領域取得重要進展，也為後續產品佈局奠定基礎。

新時空聲明： 未經授權，不得復制、轉載或以其他方式使用本內容。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。