2025年9月18日,复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,一项注射用HLX43(靶向PD-L1 抗体偶联药物)(HLX43)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心2期临床研究已完成澳大利亚首例患者给药。该2期临床研究亦正同步于中国境内(不包括港澳台地区,下同)与美国开展。
本研究为一项评估HLX43在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放、国际多中心2期临床试验,旨在评估HLX43在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。研究分为两个阶段:第一阶段将进行剂量探索,以选择合适的HLX43剂量进行第二阶段研究;第二阶段为单臂、多中心2期临床研究。本研究的主要研究目的为评估HLX43在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床疗效;主要研究终点为由盲态独立中心审查委员会(BICR)根据RECIST v1.1标准评估的客观缓解率。
HLX43是由公司利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接符与公司自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC),拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物。截至本公告日,于全球范围内尚无靶向PD-L1的抗体偶联药物获批上市。
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