公告称，该产品规格型号为BJHZ-NACT，注册类别为第二类医疗器械，属独立软件，围绕记忆力、注意力、执行功能、信息加工速度四大维度进行测评并出具结果，便于临床医生了解患者认知情况，为后续治疗提供依据；产品临床试验于2024年9月启动，2025年8月完成。

公告指出，认知症状在抑郁症病程中持续存在，影响抗抑郁药治疗的有效率和治愈率，增加复发风险，并导致部分患者无法恢复正常社会功能。该产品为公司获得北京市药监局的第一张医疗器械注册证，亦为抑郁症领域首张认知功能评估医疗器械注册证；公司称这标志其在精神疾病认知评估领域取得注册突破、占据市场先发位置，并进一步完善认知障碍数字医疗产品布局。公告并提示，公司最终可能无法成功商业化和销售相关产品。

公告显示，该研究为开放标签、多中心I/II期研究，本次汇报数据截止日期为2026年4月13日。疗效方面，HCC队列入组13例患者，其中76.9%（10/13）既往接受过至少二线治疗，92.3%（12/13）曾接受免疫治疗，92.3%处于巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C期；10例纳入疗效分析集，客观缓解率（ORR）为40.0%（4/10；95%置信区间12.2–73.8），既往接受免疫治疗者（n=9）ORR为33.3%。CRC队列入组38例，89.5%（34/38）既往接受过至少二线治疗，73.7%（28/38）伴肝转移；19例纳入分析，ORR为21.1%（4/19），其中伴肝转移者（n=17）ORR为23.5%。NSCLC队列入组13例，4例达部分缓解，ORR超过30.0%；小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌、乳腺癌及妇科肿瘤中亦观察到部分缓解。

安全性数据基于HCC和CRC共51例患者评估，任何级别治疗期间出现的不良事件发生率为86.3%（44/51），≥3级治疗相关不良事件为17.6%（9/51），严重治疗相关不良事件为9.8%（5/51），因治疗相关不良事件永久停药比例为2.0%（1/51），免疫相关不良事件发生率为33.3%（17/51）；常见不良事件包括低蛋白血症、贫血和肝酶升高，仅1例发生导致死亡的不良事件，经评估无治疗相关死亡，未观察到非预期安全性信号。该产品为重组全人源抗PD-1并融合IL-15的非对称结构双功能Fc融合蛋白，经突变IgG1亚型以减弱Fc段介导的免疫功能。研究结论表明，该产品在可评价的HCC和CRC患者中ORR分别达到40.0%和21.1%，支持进一步评价其临床价值，II期队列扩展研究正在顺利推进患者入组。

公告显示，本次申请基于3期注册性OptiTROP-Lung06研究的积极结果，该研究评估芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者，直接比较「ADC联合免疫治疗」与「免疫联合化疗」两种治疗策略。在预设的期中分析中，联合方案对比帕博利珠单抗联合培美曲塞及含铂化疗，在主要终点由盲态独立中心评审(BICR)评估的无进展生存期(PFS)方面显示出统计学意义和临床意义的显著改善，在次要终点总生存期(OS)方面亦观察到获益趋势；联合方案安全性特征与既往研究一致，未观察到新的安全性信号。该研究已入选2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会最新突破性摘要，详细结果已以口头报告形式公布。

芦康沙妥珠单抗为拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC，采用独特双功能连接子，药物抗体比(DAR)达7.4，并可产生旁观者效应。2022年5月，公司授予默沙东在大中华区以外的所有地区开发、使用、制造及商业化该药的独家权利。截至目前，该药已有4项适应症在中国获批上市，其中前两项已纳入医保，并获国家药监局授予6项突破性疗法认定，为全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。

连同本次在内，芦康沙妥珠单抗共有三项新增适应症上市申请获国家药监局受理，其中前两项已纳入优先审评审批程序。公司目前在中国开展9项注册性临床研究，默沙东已启动18项正在进行的全球3期临床研究。公司提示，尚未批准用于治疗其他适应症的芦康沙妥珠单抗最终不一定能够成功开发及商业化，股东及潜在投资者买卖公司证券时务请审慎。

公告显示，该药此前已在境内获批多项适应症，分别为非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉，以及全身麻醉的诱导和维持。公司称，机械通气重症患者的镇静管理是ICU诊疗的关键环节，规范镇静可减轻应激反应、改善人机同步、保护器官储备功能、缩短机械通气及ICU住院时间、降低谵妄发生风险；而传统镇静药物易发生循环抑制与呼吸抑制风险，长期输注易导致药物蓄积及苏醒延迟，高龄、肝肾功能不全者耐受性差，现阶段ICU镇静治疗在疗效和安全性方面仍存在显著未满足的临床需求。

甲苯磺酸瑞马唑仑属苯二氮䓬类药物，是一种短效GABAa受体激动剂，优势在于起效快、苏醒时间短、对呼吸及心血管系统影响小。由德国PAION AG研发的苯磺酸瑞马唑仑已于2020年1月、10月及7月分别在日本、美国及中国获批上市，2024年全球销售额合计约5,922万美元。截至公告日，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑相关项目累计研发投入约22,250万元（未经审计）。公司提示，药品获得批件后生产和销售容易受到不确定性因素影响，投资者应谨慎决策。

公告显示，天葛定眩颗粒处方由天麻、葛根等药味组成，功能主治为祛风化痰、活血定眩；该产品为国内首个进入注册临床试验、直接瞄准前庭性偏头痛适应症的中药1.1类创新药，系公司中药创新药管线的重点品种。产品由公司与北京中医药大学东方医院合作研发，公司享有其全球范围内全部权益，截至公告披露日累计直接投入研发费用约人民币733.58万元。公司提示，药物尚需完成临床试验并经国家药监局审评审批后方可生产上市，临床试验进度及结果存在不确定性。

2026年10月27日，港股三大指数高开后冲高回落，盘中集体转跌，午后跌幅扩大。恒生指数收报23041.32点，跌0.73%；恒生科技指数收报3800.43点，跌1.48%；恒生中国企业指数收报7766.91点，跌0.45%。恒指全日成交额1783亿港元，较前一交易日的1758亿港元小幅放量。AI概念股20只标的中仅3只收涨，大模型与AI芯片方向内部走势分化，智能驾驶与具身智能方向全线下跌。

大模型方向，智谱（02513.HK）涨8.90%，为当日AI概念股涨幅榜首；腾讯控股（00700.HK）跌0.31%，阿里巴巴-W（09988.HK）跌0.97%，MINIMAX-W（00100.HK）跌1.09%，快手-W（01024.HK）跌1.45%，百度集团-W（09888.HK）跌1.51%，美团-W（03690.HK）跌2.97%。

AI芯片方向，澜起科技（06809.HK）涨2.43%，华虹宏力（01347.HK）涨0.47%；兆易创新（03986.HK）跌0.06%，中芯国际（00981.HK）跌1.26%，壁仞科技（06082.HK）跌2.04%，天数智芯（09903.HK）跌2.59%。

智能驾驶方向，5只标的全线下跌：黑芝麻智能（02533.HK）跌0.82%，文远知行-W（00800.HK）跌1.46%，小马智行-W（02026.HK）跌2.30%，速腾聚创（02498.HK）跌3.84%，地平线机器人-W（09660.HK）跌5.87%。

具身智能方向，小米集团-W（01810.HK）跌4.61%，优必选（09880.HK）跌7.59%，为当日AI概念股跌幅榜首，该方向2只标的全线收跌。

二、AI代表性概念股市场表现一览

数据来源：港交所，不构成投资建议，截至2026年10月27日收盘

三、AI行业与企业动态

1、OpenAI发布GPT-6.1 Terra，标准API价格下调五成

当地时间10月26日，OpenAI发布中端模型GPT-6.1 Terra，并接入ChatGPT Work、Codex与API。该模型由GPT-5.6 Terra升级而来，重点提升视觉推理、电脑操作与文本表达能力，完成电脑操作任务的速度超过GPT-6 Astra与GPT-6.1 Sol的3倍。定价方面，标准API价格较GPT-5.6 Terra与GPT-6.1 Sol均下调50%，输入为每百万Token 1美元、输出为每百万Token 5美元。在OpenAI内部面向易诱发错误提示词的测试中，GPT-6.1 Terra在低推理强度下的错误率为16.7%，低于GPT-5.6 Terra的53.6%。

2、Anthropic递交S-1招股书，拟以代码ANT登陆纳斯达克

当地时间10月26日，Anthropic向美国证券交易委员会公开提交S-1注册声明，计划在纳斯达克全球精选市场以代码ANT上市。招股书尚未披露发行股数与价格区间，据媒体报道，公司拟于11月16日当周完成上市，募资规模可能达到1000亿美元或更多，市场对估值的预期区间为1.5万亿至2万亿美元。招股书显示，公司2026年上半年实现营收162.86亿美元，净亏损807亿美元，截至2026年6月末持有现金及现金等价物1124亿美元、短期投资193亿美元。

3、DeepSeek单周调用量登顶OpenRouter周榜，国产模型合计调用量环比增18.14%

10月26日发布的OpenRouter全球大模型调用量周榜显示，在10月19日至25日的统计周期内，DeepSeek于10月17日更新的V4.1-Flash-1017版本以33.6万亿Token的单周调用量位居首位，环比增长801%，为当周增量最大的模型。国产模型当周合计调用量93.54万亿Token，环比增长18.14%，同期美国模型合计22.47万亿Token。智谱GLM-5.3 Flash当周调用量13.2万亿Token，环比小幅增长8%，该系列模型近期已接入亚马逊云科技Amazon Bedrock。

4、双11首次将AI Token作为独立品类，多家大模型厂商入驻电商平台

10月27日，据新华财经报道，今年双11期间智谱、MiniMax、阿里云百炼等大模型厂商入驻天猫，AI Token首次作为一个独立品类被引入大促，模型调用量由此前的企业级采购延伸至面向个人开发者与小团队的零售化销售。报道同时提到，京东今年虽继续在AI上发力，但主要增长点落在服务消费上。

5、Counterpoint预计2030年人形机器人AI加速器累计出货破百万台

10月26日，Counterpoint Research发布全球人形机器人追踪报告，预计到2030年全球人形机器人AI加速器累计出货量将突破100万台，2026年至2030年的复合年增长率为144%。报告认为，随着视觉-语言-行动模型与世界模型逐步融合，GPU在短期内仍将是人形机器人算力的主流架构；伴随机器人模型由VLA向世界行动模型演进，专用算力在功耗、散热与能效方面的价值将更加突出。

四、AI代表性概念股介绍

公告显示，完带汤颗粒处方源自清代傅山所著《傅青主女科》，已列入国家中医药管理局《古代经典名方目录（第一批）》，功能主治为补脾疏肝、化湿止带，用于带下病之肝郁脾虚、湿浊下注证。该产品为国内首家获批上市，也是公司获批的第二款3.1类新药；截至公告披露日累计直接投入研发费用约人民币447.46万元，公司预计该品种新获注册批件不会对近期经营业绩产生重大影响。

近日2026世界物理AI大会暨宇树合作伙伴生态大会在杭州举行。现场多款宇树机器人搭载RoboSense速腾聚创激光雷达产品亮相。

据21世纪经济报道援引中信证券观点，智驾平权趋势持续演进，2026年城市/高速NOA在国内乘用车市场的渗透率有望进一步提升至23%/16%，持续带动中大算力智驾芯片、激光雷达、智驾域控等产品出货量高增。

速腾聚创(02498.HK)：专注于自动驾驶感知层激光雷达（LiDAR）及核心感知解决方案的规模化量产交付。作为智驾硬件供应链的头部企业，其产品已锁定全球众多主流车企及新能源新势力的海量车型定点订单。单季度车载激光雷达出货量持续保持行业高增速，凭借工艺优化与规模效应实现单颗硬件成本的持续下探，稳固了智驾核心感知底座的市场份额。

消息面上，公司近期暂无消息；行业内，2026年10月27日，韩国货币当局有关负责人表示，受高带宽存储器生产效应带动，预计明年芯片产量上升、价格继续上涨，但涨幅将有所放缓；三星电子与SK海力士已将向英伟达供应8层HBM4的量产与出货时间定在明年第二季度左右。

此外，2026年10月26日，晶合集成(688249.SH)披露三季度业绩，实现营业收入32.52亿元、同比增长19.57%，毛利率25.46%、环比提升3.18个百分点，期内利润2.20亿元、同比增长34.49%。该公司与中芯国际同处成熟制程晶圆代工环节，其季度经营数据为观察成熟制程稼动与价格环境提供参照。

开源证券认为，AI基础设施建设持续推进，存储供需偏紧及价格上行有望带动半导体产业链景气延续，晶圆制造与先进封装环节的资本开支亦同步抬升。

中芯国际(00981.HK)提供集成电路晶圆代工及配套技术服务。公司是中国境内产能规模最大、工艺节点覆盖最全面的纯晶圆代工企业，成熟制程及部分先进制程产线覆盖智能终端、物联网、计算芯片等多个应用领域。依据公司披露的定期报告，晶圆出货量、产能利用率及营收规模均处于历史较高水平。

消息面上，公司近期暂无消息；行业内，2026年10月26日，中科慧灵宣布完成数亿元A++轮融资，资金用于加速人形机器人量产与具身大脑研发。该公司由有关科研院所孵化，构建“本体+具身大脑+灵巧手”全栈自研体系，2026年在手具身制鞋机器人订单突破4亿元，排产规模达数千台量级。

此外，2026年10月26日，行业数据显示，智元创新截至2026年6月28日累计下线量达15000台，第15000台产品已交付客户工厂投入智能制造一线；宇树科技2025年度不含轮式双臂机器人的人形机器人出货量超过5500台。

国联民生指出，人形机器人行业竞争正由样机演示转向量产准备、开发生态与可复制场景验证，具备真实订单与可复制工业场景的整机企业、进入量产链条的核心零部件企业，以及形成模型与数据闭环的平台型企业值得持续跟踪。

优必选(09880.HK)聚焦人形机器人整机研发、全栈式运动控制算法与工业、物流场景的商业化落地。其核心产品Walker S系列人形机器人已深度切入多家头部新能源车企的总装产线，执行汽车零部件柔性搬运、精密拼装及智能质量巡检等实训作业。公司率先实现了人形机器人从实验室Demo向真实工业自动化量产场景的跃迁，具备极高的技术稀缺性与产业链标签。

公告称，澳大利亚是国际药品检查合作计划（PIC/S）的正式成员，其GMP检查结果在PIC/S成员机构之间高度互认；此次TGA GMP认证标志公司生产设施的生产及质量管理体系进一步获得国际药品监管机构认可。

公告指出，随着多款产品持续推动海外注册及商业化，符合国际监管要求的生产及质量管理体系，将为相关产品日后进入更多海外市场及公司持续推进全球化战略提供支持。公告并载有上市规则第18A.05条规定的警示声明，指公司无法保证最终会成功开发或商业化相关产品。

公告称，该项I期研究（NCT06566079）截至2026年8月14日，在15至130 mg剂量范围纳入36例受试者，既往治疗线数中位数2线（范围1至12线），现处剂量递增阶段。在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130 mg剂量组客观缓解率（ORR）达40%；30至130 mg剂量范围内，首次肿瘤评估的疾病控制率（DCR）为68.2%，间皮瘤受试者ORR为18.2%（22例中4例缓解），30 mg、50 mg及130 mg队列均观察到缓解。

公告指出，4例缓解者中3例在第8周首次评估时即达缓解；截至数据截止日，3例部分缓解仍在持续，其中1例缓解持续时间接近1年。除间皮瘤外，初步抗肿瘤信号还包括多线经治非小细胞肺癌（7线）及头颈部鳞状细胞癌（8线）受试者靶病灶缩小，以及上皮样血管内皮瘤与结直肠癌受试者超过4个月的疾病稳定。

安全性方面，15至130 mg剂量组均未报告剂量限制性毒性，无导致永久停药的治疗相关不良事件；大部分不良事件为1至2级，仅8.3%受试者发生3级事件，包括无症状淀粉酶及脂肪酶升高、乏力及药物性皮炎；治疗相关蛋白尿发生率11.1%，均为1至2级且可逆。循环CCN2水平持续下调，终末半衰期约18至32小时，支持每日一次给药。ISM6331已于2024年获FDA孤儿药资格认定，2026年7月获快速通道资格。

公告称，会议由SANOVO研究主要研究者吴一龙教授担任主讲嘉宾，就MET驱动非小细胞肺癌最新临床数据与治疗策略分享见解；公司首席执行官兼首席科学官苏慰国博士将参与专题研讨，综合SANOVO中国研究与SAFFRON全球研究的数据，探讨赛沃替尼的开发进展及全球监管注册前景；会议由花旗亚洲医疗健康研究分析师彭英骐主持。会议以普通话进行并提供英文同声传译，注册详情载于公司网站。

公告并载明，赛沃替尼为口服MET酪氨酸激酶抑制剂，在中国以沃瑞沙®获批用于MET外显子14跳变非小细胞肺癌，并获附条件批准用于MET扩增的胃癌／胃食管结合部腺癌；基于SACHI研究，赛沃替尼联合泰瑞沙®已在中国获批用于EGFR-TKI治疗后进展伴MET扩增的非鳞状非小细胞肺癌。SANOVO研究纳入326例初治的EGFR突变且MET过表达患者，主要终点为研究者评估的无进展生存期。

公告称，TQ-A3334为口服高选择性TLR7激动剂，通过激活固有免疫与适应性免疫通路、诱导干扰素及细胞因子应答，重塑机体抗乙肝病毒免疫应答，与核苷（酸）类似物的直接抗病毒作用形成互补。此次纳入主要基于其II期临床数据在关键疗效指标上展现的实质性改善潜力，相关结果入选2026年美国肝病研究学会（AASLD）最新突破摘要，并将以口头报告形式公布。

公告称，TQA3605为口服核心蛋白变构调节剂，可抑制多种基因型的乙肝病毒复制，且与核苷（酸）类似物无交叉耐药；其II期研究显示，联合核苷（酸）类似物治疗24周可显著提高乙肝病毒DNA低于20 IU/mL的受试者比例，所有治疗组应答率均接近90%，优于单药对照组（p<0.0001）。目前TQA3605已启动III期临床，TQ-A3334即将进入III期。

公告引述数据称，全球约有2.9亿慢性乙肝病毒感染者，其中中国约7,500万；若未及时规范治疗，可进展为肝硬化、肝衰竭及肝细胞癌。

公告显示，HEALER研究由集团发起、徐兵河院士领衔，在中国76家中心开展，共纳入885例晚期阶段未行化疗及抗HER2靶向治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者，按1:1随机分配至试验组或标准THP方案对照组，主要终点为盲态独立评估委员会(BIRC)基于RECIST 1.1评估的无进展生存期。经BIRC评估，试验组24个月无进展生存率为58.5%，对照组34.4%，疾病进展或死亡风险降低54%（HR=0.46，95%CI 0.37–0.56）；客观缓解率87.6%，高于对照组的73.4%。

安全性方面，试验组3级及以上不良事件发生率为45.9%，对照组为34.4%，以中性粒细胞减少及白细胞减少等血液学毒性为主；因治疗期间不良事件导致治疗终止的发生率为5.2%，对照组为3.4%；3级及以上腹泻仅占2.3%，无受试者因腹泻停药。公司称，该方案较现有标准THP方案显著改善一线无进展生存期，整体安全性可控，有望成为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的新选择。

其中，JSKN003-003 II期研究截至2026年5月9日共25例患者接受治疗（队列A 7例、队列B 14例、队列C 4例），队列A、B及C经确认的客观缓解率(ORR)分别为71.4%、100%及50.0%，队列B全部14例患者均达到部分缓解；安全性方面队列B优势明显，3级及以上治疗相关不良事件(TRAE)发生率为28.6%，低于队列A的57.1%与队列C的100%，无TRAE导致死亡。

PROC方面，截至2026年7月10日共47例患者接受JSKN003单药治疗，中位随访20.8个月，客观缓解率63.8%、经确认ORR 55.3%、疾病控制率93.6%，中位缓解持续时间9.2个月、中位无进展生存期8.3个月、中位总生存期23.5个月；19.1%患者发生3级及以上TRAE，6例(12.8%)发生间质性肺疾病且均为1级或2级。公司称，针对全人群PROC的III期临床研究正在进行中。

公告称，本研究中报告的间质性肺病(ILD)总体发生率高於帕康曲妥珠单抗既往临床试验，绝大多数事件为1级或2级，少数患者报告3至5级事件；除此之外，本研究整体安全性特征与既往临床试验基本一致，未观察到新的安全性信号。

公司表示，截至本次数据截止日获得的疗效和安全性数据提示，结合当前HR+/HER2低表达转移性乳腺癌的治疗格局，该研究方案对这一特定患者人群的潜在临床获益空间可能相对有限；公司与合作伙伴BioNTech将进一步分析和讨论数据，并评估后续安排。公告载有上市规则第18A.05条警示声明，概不保证最终成功开发、销售及商业化帕康曲妥珠单抗。

其中，LBL-024单药治疗三线或后线肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的IIb期研究以突破摘要（LBA）口头报告形式发表。截至2026年8月16日，96例经两线以上系统治疗失败的晚期患者入组，中位随访16.3个月，中位缓解持续时间9.8个月，13例（13.5%）治疗持续超过12个月；中位总生存期为8.7个月，历史中位总生存期为3至4个月，12个月总生存率39.4%；3级及以上治疗相关不良事件发生率为28.1%。

LBL-024联合化疗一线治疗EP-NEC的Ib/II期研究以优选口头报告形式发表，69例患者中位随访21.2个月，中位无进展生存期5.7个月，18个月总生存率55.7%，中位总生存期尚未达到。联合化疗一线治疗胆道癌（BTC）的II期研究以壁报形式发表，20例患者ORR为70.0%、DCR为95.0%，中位无进展生存期8.0个月。

公告显示，SHR-2005注射液为自主研发创新型抗肿瘤药物，拟用于治疗膀胱癌，目前国内外尚无同类药上市，累计研发投入约5,660万元；注射用SHR-1501为自主研发的IL-15融合蛋白，国外同类产品Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）已在美国获批，国内未有同靶点产品获批，2025年全球销售额约1.13亿美元，累计研发投入约12,950万元；阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体，已获批广泛期小细胞肺癌一线治疗及可手术非小细胞肺癌新辅助、辅助治疗两项适应症，2025年Atezolizumab、Avelumab及Durvalumab全球销售额合计约110.54亿美元，累计研发投入约137,030万元。三款药物尚需完成临床试验并经审评审批后方可上市。

公告显示，研究纳入326例既往未接受治疗的EGFR突变伴MET过表达患者。意向治疗（ITT）人群中，联合疗法较泰瑞沙^®单药降低疾病进展或死亡风险44%（PFS风险比0.56；95%置信区间0.43至0.74；p<0.0001），中位PFS为24.9个月，单药组为13.8个月；高水平MET（IHC 3+）人群中，风险降低55%（风险比0.45），中位PFS为24.8个月对11.1个月，延长13.7个月。

次要终点OS方面，ITT人群中位OS为44.5个月，单药组为34.9个月（风险比0.48）。安全性特征可控，与各药物已知安全性一致，仅14.8%的患者因不良事件停止治疗。基于该研究结果，公司计划于2026年年底在中国提交一线治疗的新适应症上市申请。

2026年10月26日，港股三大指数高开后冲高回落，盘中一度集体转跌，尾盘走势分化，恒生指数与恒生中国企业指数收涨、恒生科技指数收跌。恒生指数收报23211.81点，涨0.51%；恒生科技指数收报3857.53点，跌0.37%；恒生中国企业指数收报7802.09点，涨0.59%。恒指全日成交额1758亿港元，较前一交易日的2498亿港元明显缩量。AI概念股涨跌各半，20只标的中10只收涨，大模型与智能驾驶方向多数上涨，AI芯片方向6只全线走低。

大模型方向，美团-W（03690.HK）涨3.35%，智谱（02513.HK）涨1.30%，百度集团-W（09888.HK）涨0.59%，阿里巴巴-W（09988.HK）涨0.15%，腾讯控股（00700.HK）涨0.10%；快手-W（01024.HK）跌1.08%，MINIMAX-W（00100.HK）跌7.20%，为当日AI概念股跌幅榜首。

AI芯片方向，6只标的全线下跌：中芯国际（00981.HK）跌2.42%，天数智芯（09903.HK）跌3.30%，澜起科技（06809.HK）跌4.19%，华虹宏力（01347.HK）跌4.74%，壁仞科技（06082.HK）跌4.81%，兆易创新（03986.HK）跌5.98%。

智能驾驶方向，速腾聚创（02498.HK）涨1.70%，地平线机器人-W（09660.HK）涨1.19%，小马智行-W（02026.HK）涨0.76%；文远知行-W（00800.HK）跌0.54%，黑芝麻智能（02533.HK）跌2.35%。

具身智能方向，优必选（09880.HK）涨0.44%，小米集团-W（01810.HK）涨0.37%，该方向2只标的均小幅收涨。

二、AI代表性概念股市场表现一览

数据来源：港交所，不构成投资建议，截至2026年10月26日收盘

三、AI行业与企业动态

1、美团建议发行人民币优先票据，外卖侧AI经营助手向全国商家免费开放

10月26日，美团-W（03690.HK）公告，公司建议仅向专业投资者进行票据的国际发售，拟发行人民币计值优先票据。业务层面，公司在2026外卖产业大会上发布商家AI经营产品妙手外卖版·袋鼠管家，能力覆盖经营诊断、门店巡检、商品运营与新店运营，并宣布向全国餐饮商家免费提供一个懂外卖运营的AI店长；目前数万中小商家已将其用于日常经营，并与古茗、益禾堂、兰湘子等200多家连锁餐饮品牌合作，首月单店产出提升25%。公司同时计划未来一年与正餐品牌共建首批1000家超级厨房，以标准化供给提升履约效率。

2、Kimi K3.1 Pro发布，3万亿参数、100万词元上下文

10月24日，月之暗面发布新一代开源大模型Kimi K3.1 Pro，参数规模达3万亿级，支持100万词元上下文窗口，为目前全球参数规模最大的开源模型，在代码、3D创作、金融研究与长程Agent等能力上较K3显著提升，并计划于11月4日前开源。国产大模型近一周迭代密集，MiniMax于10月23日开源M3.1 Flash，国产模型在参数规模、上下文长度与推理成本三条主线同时推进。

3、物理AI：智元开源具身推理数据集，英伟达发布GR00T N1.7

10月26日，智元机器人正式开源AGIBOT WORLD 2026第四期具身推理（Physical Reasoning）数据集，为首个面向真实场景的Physical Agent数据集。海外方面，英伟达在GTC大会上将物理AI作为主线，发布GR00T N1.7人形机器人模型、Agile ONE SN平台与DSX POD基础设施，并称相关部署周期可缩短至14天。此外，10月23日至25日在上海举行的2026全球开发者先锋大会暨国际具身智能技能大赛上，智元组织110台远征A3全尺寸人形机器人同场群舞，创下人形机器人同时跳舞的吉尼斯世界纪录。

4、首批六项人形机器人国家标准发布，优必选牵头起草及参编

据行业研究梳理，首批六项人形机器人国家标准已于近期发布，优必选（09880.HK）牵头起草及参与编制其中多项。标准体系的建立，为人形机器人的整机性能、安全与接口规范提供了统一依据，有助于降低下游场景的选型与验证成本。产业节奏方面，特斯拉方面表示Optimus已开始生产，并预计在未来1至2个月内发布Optimus自主完成任务的视频。

5、AI服务器需求带动电子布量价齐升，PCB产业链三季报普遍报喜

截至10月24日，沪市已有260家公司披露三季报，PCB产业链公司业绩普遍改善，并呈现越往上游越亮眼的特点。AI服务器迭代升级带动PCB用料规格提升，超薄、低介电特种电子布需求集中释放，宏和科技、中国巨石、平安电工等电子布企业三季度业绩向好；景旺电子表示，AI服务器与数据中心、高速光模块领域在手订单饱满，产能利用率及良率较高。上游材料与中游板厂的量价改善，与前一交易日港股存储、光通信、PCB概念股的联动走强形成印证。

四、AI代表性概念股介绍

据科创板日报，近日小鹏集团获批广州市智能网联汽车应用示范运营资格，可在广州全域开展L4级Robotaxi示范运营。据悉，示范运营的验证范围涵盖驾驶任务、订单响应、车辆调度、乘客接送及异常处置等环节，考验的是自动驾驶服务的整体协同能力。

中央网络安全和信息化委员会印发《国家信息化“十五五”规划》，到2030年，我国信息化取得重大进展，在推进中国式现代化中的作用更加凸显。信息基础设施巩固拓展领先优势，陆海空天立体化网络体系基本形成，新一代通信网全面建成，适时启动第六代移动通信（6G）商用，国家区块链网络基本建成，智能互联网加快布局发展。

小鹏集团-W (09868.HK)：聚焦端到端（End-to-End）智驾大模型在量产整车端的全栈自研与规模化部署。其自研的XNGP（智能辅助驾驶系统）已全面摆脱对高精地图的依赖，在城市级NOA（自动导航辅助驾驶）复杂路况场景中展现出极高的泛化处理能力。新增交付车型的高阶智驾激活率与用户行驶里程渗透率保持行业前列，为专栏提供高确定性的车端AI应用交付样本。

公告显示，研究截至2026年6月20日入组64例宫颈癌患者，其中28例接受6.7mg/kg、36例接受8.4mg/kg给药。62例可评估患者的ORR为41.9%、DCR为90.3%，中位PFS为7.0个月；8.4mg/kg剂量组ORR为52.9%、DCR为94.1%，中位PFS为8.2个月，六个月PFS率65.1%，按HER2表达、PD-L1 CPS及既往治疗分层各亚组疗效一致。

安全性方面，3级及以上治疗相关不良事件发生率为26.6%，最常见为注射部位反应，以1至2级为主，无不良事件导致剂量减少、永久停药或死亡，2例（3.1%）发生间质性肺病，其中1例为3级。公司认为8.4mg/kg为推荐II期剂量，该数据支持正在进行的III期研究JSKN033-301。

消息面上，2026年10月21日，有行业观察显示，全球8英寸晶圆产能2026年将缩减2.4%，AI服务器48V高压电源架构带动电源管理芯片需求激增，业者普遍握有约半年的订单能见度；中国大陆12英寸成熟制程产能仍在扩张，SEMI预计2026年中国大陆12英寸晶圆产能将达321万片/月，约占全球总产能的三分之一。

此外，华虹宏力拟于2026年11月5日举行董事会会议审批三季度业绩，并于同日交易时段后披露2026年第三季度业绩、召开业绩说明会。高盛此前指出，公司三季度毛利率指引为16%至18%，高于其预测的15.3%及市场预期的16.5%，但收入指引中位数7.75亿美元较该行及市场预期分别低11%及6%。

国泰海通指出，生成式AI领域的投入及客户策略，将推动市场对嵌入式及独立型非易失性存储器和电源管理集成电路的强劲需求；尽管折旧增加及初期整合成本会对短期盈利能力造成压力，但12英寸制造能力的不断拓展，预计在长期内带来规模效应，并提升营运杠杆。

华虹宏力(01347.HK)聚焦特色工艺晶圆代工，主要提供功率器件、嵌入式非易失性存储器、模拟与电源管理芯片等领域的定制化制造服务。公司8英寸及12英寸产线深度服务于新能源汽车、工业控制及数据中心电源管理等应用场景。公司已通过多项车规级质量体系认证，并为国内外多家汽车客户提供量产代工服务，其整体产能利用率长期处于高位。

公告显示，KN026-003/Healer研究入组885例HER2阳性晚期乳腺癌患者，一线对比THP方案：经BIRC评估，安尼妥单抗联合HB1801组中位PFS尚未达到，对照组为14.3个月，疾病进展或死亡风险降低54%（HR：0.46；P<0.0001），24个月PFS率分别为58.5%和34.4%；该结果同期刊发于《新英格兰医学杂志》，新药上市申请已获NMPA受理并纳入优先审评。

KC-WISE研究更新OS期中分析显示，246例既往曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性胃癌╱胃食管结合部腺癌患者中，治疗组中位OS为19.6个月、对照组为9.6个月（HR：0.39），中位PFS分别为7.1个月和2.7个月（HR：0.35）；该方案已于2026年5月通过优先审评获批上市。

消息面上，公司近期暂无消息；行业内，2026年10月26日，浙江省统计局公布2026年前三季度经济运行情况，全省服务机器人产量同比增长91.0%，工业控制计算机及系统、工业机器人产量分别增长50.6%和37.5%，前三季度全省规模以上工业增加值同比增长7.8%。

此外，2026年10月24日，智元机器人在山东济南黄河国际会展中心组织110台远征A3全尺寸人形机器人同场群舞，创下“最多人形机器人同时跳舞”吉尼斯世界纪录，参与机器人均为量产机型，后续将陆续投入文旅演艺、公共服务、科研教育等场景。

国金证券认为，2026年是人形机器人0—1兑现的重要节点，随着国内外供应链排产提升，国产链头部本体与海外特斯拉等厂商出货量规模有望从数千台跨越到数万台，行业卡点在数据与算法，全球本体有望开启数据飞轮竞赛。

优地机器人(03231.HK)专注商用服务机器人的研发、制造与商业化落地，产品覆盖室内配送、大载量室内转运、封闭园区配送、室内外清洁与无人零售等场景。公司同步提供行业应用AI视觉模型解决方案，并以机器人即服务（RaaS）及租赁安排向酒店、写字楼、商场、医院及产业园区等客户交付。按2025年收入计，公司为中国第三大商用服务机器人产品供应商，市场份额8.9%；截至2026年3月31日，公司累计向全球逾5,100名客户交付机器人超过11.46万台。

这项研究是开放标签、随机、多中心全球III期研究，在338例一线或二线奥希替尼治疗后疾病进展、EGFR突变且伴MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，比较赛沃替尼（300毫克每日两次）联合奥希替尼（80毫克每日一次）与铂类双药化疗的疗效，主要终点为无进展生存期。

结果显示，联合疗法组经盲态独立中心评估的中位无进展生存期为7.6个月，对照组为5.4个月，疾病进展或死亡风险降低45%（风险比0.55；95%置信区间0.42至0.72；p<0.001）；12个月无进展生存率分别为36%及10%。关键次要终点总生存期方面，联合组为17.8个月，对照组为12.9个月，延长4.9个月，死亡风险降低32%（风险比0.68；95%置信区间0.50至0.91；p=0.010）；12个月生存率分别为70%及53%。MET过表达分析集的中位无进展生存期为8.5个月对5.6个月（风险比0.51），MET扩增分析集为7.64个月对4.2个月（风险比0.487，未作正式统计学检验）。

安全性方面，联合组≥3级治疗期间不良事件发生率为64%，对照组为63%，安全性特征与各单药已知特征一致，未发现新的安全性问题；联合组中位总治疗持续时间为8.5个月，对照组为3.5个月。基于该研究，联合疗法的新药上市申请已向美国FDA提交，欧洲及日本的申请亦按计划推进；该联合疗法基于SACHI研究已在中国获批，用于EGFR TKI治疗后进展伴MET扩增的非鳞状非小细胞肺癌。

公告称，Ia期剂量递增研究（NCT07198321）覆盖多种RAS突变亚型，主要瘤种为胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌及结直肠癌，剂量范围5至320 mg每日一次。截至2026年9月15日，61名可评估胰腺导管腺癌患者（40至160 mg）总体客观缓解率41.1%、疾病控制率91.8%，既往未接受RAS靶向治疗者客观缓解率43.1%；11名可评估非小细胞肺癌患者（80至160 mg）客观缓解率45.5%、疾病控制率72.7%，既往未接受RAS靶向治疗者客观缓解率55.6%。

安全性方面，截至2026年7月15日，80名接受40至160 mg治疗的患者中，多数治疗相关不良事件为1至2级，常见为皮疹类、贫血、口腔黏膜炎及腹泻；3级事件主要为皮疹类（7.5%），其他单项发生率均低于4%，无4至5级事件。从40 mg每日一次剂量起可观察到部分缓解；在未使用预防性用药情况下，40至160 mg剂量水平未观察到剂量限制性毒性。

公告称，GFH276采用三复合物（CypA-GFH276-RAS）机制，可抑制多数活化状态的野生／突变RAS亚型，包括KRAS G12C、G12D、G12V及NRAS、HRAS；相较作用于开关II口袋的KRAS抑制剂，有望克服适应性及获得性耐药局限。公司表示，数据支持单药及联合EGFR单抗、化疗等方案的中后期临床研究。

乳腺癌方面，III期APEX-Breast01研究入组既往未接受晚期化疗的HER2低表达复发／转移性乳腺癌患者543例（TQB2102组269例、化疗组274例），主要终点为HR阳性／HER2低表达人群经盲态独立评审委员会评估的无进展生存期。截至2026年5月31日，该人群及全部HER2低表达人群的中位无进展生存期均为16.4个月对5.5个月，风险比0.29（P<0.0001）；客观缓解率为68.8%对31.0%，中位缓解持续时间15.0个月对7.1个月，临床获益率78.8%对44.2%。

安全性方面，≥3级治疗相关不良事件主要为中性粒细胞计数降低（30.1%对23.3%）及白细胞计数降低（21.6%对14.0%），因不良事件永久停药比例两组均为1.5%，导致死亡的治疗相关不良事件发生率均为0.4%；TQB2102组治疗相关间质性肺病发生率为2.2%，其中≥3级1.1%，未发生相关死亡。

胃癌方面，II期TQB2102-II-04研究入组HER2阳性晚期胃癌／胃食管结合部癌患者86例，双药A组、三药B组及三药C组的客观缓解率分别为69.6%、75.8%及95.8%，疾病控制率为95.7%、100%及100%，≥3级治疗相关不良事件发生率为60.0%、78.4%及58.3%；后续III期研究将选择6 mg/kg为推荐剂量。2026年9月，TQB2102用于HER2低表达乳腺癌的上市申请已获国家药监局药品审评中心受理。

公告称，壁报题为「舒瑞基奥仑赛用于局部进展期胃或胃食管结合部癌辅助治疗后的巩固治疗：一项Ib期试验的初步结果」，更多详情载于公司官网。公告未披露该研究的疗效与安全性具体数据。

愷力美®为全球同类首创靶向Claudin18.2的自体CAR-T产品，2026年6月获国家药品监督管理局批准上市，用于Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、至少二线治疗失败的晚期胃／食管胃结合部腺癌，为全球首个获批上市的实体瘤CAR-T细胞治疗品种。公司正扩展其在癌症早线及围术期治疗中的布局，包括胰腺癌辅助治疗I期试验（NCT05911217）、G/GEJA辅助治疗后巩固治疗（NCT06857786）及一线治疗后序贯治疗（NCT07179484）等研究者发起试验。

公告称，ASC39具有独特化学骨架，由公司基于结构的AI辅助药物发现（AISBDD）技术自主发现。在与eloralintide的头对头环磷酸腺苷激活实验中，两者对人胰淀素1型受体（hAMY1R）的半数最大有效浓度分别为21.4 pM及21.2 pM，对人降钙素受体（hCTR）分别为846.1 pM及1,350.8 pM；据此，ASC39对hAMY1R相对hCTR的选择性高40倍，eloralintide为64倍。

在饮食诱导肥胖大鼠研究中，每日一次口服5 mg/kg ASC39连续给药6天，经安慰剂校正后体重下降6.6%；ASC39在大鼠及非人灵长类动物中显示良好药代动力学特征，支持人体每日一次口服给药。公司表示，ASC39是目前唯一在研的口服小分子选择性胰淀素受体激动剂，选择性作用于胰淀素受体而非降钙素受体，有别于同时激活双靶点的非选择性激动剂。

ASC39既作为单药开发，也与口服小分子ASC30联用开发（ASC30正进行两项关键性全球III期研究）；公司胰淀素管线另含ASC36，为一款每季度一次皮下注射及每周一次口服的胰淀素激动剂多肽。

该研究为评估依沃西联合化疗对比度伐利尤联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、双盲、注册性III期临床研究，共入组682例受试者。2026年8月，经独立数据监察委员会评估的预设期中分析显示，研究达到总生存期（OS）主要终点，并达到无进展生存期（PFS）及客观缓解率（ORR）的所有关键次要终点。

在意向治疗人群中，依沃西组中位OS为14.9个月，度伐利尤组为12.1个月，风险比0.75（95%置信区间0.61至0.92），死亡风险降低25%（P=0.0031）；12个月OS率分别为59.7%及50.7%，18个月OS率分别为44.0%及32.5%。中位PFS分别为8.4个月及5.8个月，风险比0.61（95%置信区间0.51至0.72），疾病进展或死亡风险降低39%（P<0.0001）；ORR分别为53.8%及32.5%，绝对差值达21.3%（P<0.0001）。

公告称，依沃西组总体安全性良好，且治疗药物暴露时间更长；所有级别及3／4级最常见不良事件为血液学毒性，未发现新的安全信号。依沃西联合化疗一线治疗胆道癌已被国家药监局拟授予优先审评资质；海外合作伙伴Summit Therapeutics已与美国ECOG-ACRIN癌症研究组合作，启动全球多中心注册性II/III期EA2251研究，对照帕博利珠单抗或度伐利尤单抗联合化疗。

公告称，辉羲智能致力于研发面向具身智能的高性能计算芯片，目前已建成从底层芯片到工程部署的完整产品体系，覆盖芯片、模组、软件栈及产业生态布局，为机器人赋予「会思考」的智能大脑提供体系化技术支撑。本次投资将有效赋能被投资企业推进核心产品迭代升级及产业生态建设，进一步加速其面向机器人场景的全栈算力平台落地进程。

公告指出，本次投资将为辉羲智能在具身智能芯片研发迭代、产品量产备货及产业生态深化建设等关键领域注入发展动能，助力其持续优化全栈算力平台研发布局，推动算力成为支撑具身智能规模化应用的基础设施。集团并表示，未来将持续加大在前沿科技的投资布局，深化与细分领域优质企业的战略合作，通过资本赋能与产业协同，顺应中国AI基础设施建设及算力生态部署的发展趋势。公告未披露本次投资金额。

其中，OptiTROP-Lung06研究纳入455名患者，评估芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比含铂化疗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性晚期非鳞状NSCLC，结果同步发表于《新英格兰医学杂志》。截至2026年6月9日、中位随访9.7个月，联合组中位无进展生存期15.0个月，对照组5.7个月，疾病进展或死亡风险降低51%（风险比0.49；95%置信区间0.36至0.65；P<0.0001）；客观缓解率50.2%对47.3%；总生存期风险比0.58，两组中位总生存期均未达到。公告称，这是全球首个ADC联合免疫检查点抑制剂在一线驱动基因阴性、PD-L1阴性非鳞状NSCLC达到主要终点的III期研究。

OptiTROP-Lung04研究纳入376名患者，评估单药对比含铂化疗用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非鳞状NSCLC，本次公布预设总生存期最终分析。截至2026年8月6日、中位随访32.3个月，中位总生存期25.9个月对17.4个月，延长8.5个月，死亡风险降低31%（风险比0.69；95%置信区间0.54至0.89；单侧P=0.0021）；两年生存率54.1%对37.2%。

大会另公布三阴性乳腺癌OS最终分析、SKB500治疗小细胞肺癌I期及尿路上皮癌、子宫内膜癌II期结果。公司提示，上述药物用于其他适应症尚未获批，最终不一定能够成功开发及商业化。

一线非小细胞肺癌（NSCLC）方面，PD-L1 TPS≥50%患者中，CS2009单药30 mg/kg队列客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR）均达100%（11/11），20 mg/kg队列ORR为76.9%；TPS≥50%整体人群ORR为87.5%（21/24）。多线经治NSCLC（84.2%既往接受免疫治疗）中，30 mg/kg单药ORR为28.0%、DCR为60.0%、中位缓解持续时间10.5个月；联合多西他赛用于二／三线患者ORR为55.6%、DCR为100%。一线鳞癌联合紫杉醇及卡铂，30 mg/kg队列ORR为85.7%、DCR为100%，一线鳞癌整体ORR为81.5%（22/27）。

结直肠癌方面，一线pMMR/MSS转移性结直肠癌联合XELOX的ORR为63.6%（14/22）、DCR为100%，肝转移患者ORR为68.8%；多线经治患者单药ORR为20.0%（3/15）、DCR为93.3%。

安全性方面，NSCLC队列单药与联合化疗的≥3级治疗相关不良事件发生率分别为25.9%与52.4%，≥3级免疫相关不良事件为11.6%与12.7%；mCRC队列≥3级irAE分别为13.0%与21.7%，未发现新增安全性信号。公司计划于2026年底启动全球多中心注册性III期临床，并正与多家跨国药企洽谈合作。

截至2026年7月16日数据截止日，研究已入组56名重度经治RRMM患者，既往中位治疗线数为4.5线（范围3至12线）；其中73.2%为三分类暴露、57.1%为五药暴露、60.7%为三分类难治，28.6%及16.1%分别接受过自体干细胞移植及靶向BCMA的CAR-T疗法，23.2%伴髓外病变，64.3%携带高危细胞遗传学异常。

疗效方面，接受400至1,200微克／公斤有效剂量治疗的41名患者中，中位随访17.8个月，中位无进展生存期为21.8个月（数据尚未成熟），中位缓解持续时间未达到；15个月及18个月PFS率分别为62.0%及54.8%，12个月及18个月DoR率分别为77.0%及68.4%。髓外病变患者客观缓解率（ORR）为75.0%，1,200微克／公斤队列中达100%；既往BCMA靶向治疗失败者ORR为85.7%、严格完全缓解率57.1%；五药暴露者ORR为73.9%、sCR率34.8%。

安全性方面，剂量递增至1,200微克／公斤未观察到剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量；细胞因子释放综合征绝大多数为低级别，仅报告1例3级或以上；2例免疫效应细胞相关神经毒性综合征均已完全康复，未报告与运动障碍或共济失调相关的神经毒性；中位治疗暴露时间11.3个月。LBL-034已于2024年10月获FDA孤儿药认定、2026年1月获快速通道资格，III期临床正在筹备中。

公告称，研究由北京肿瘤医院宋玉琴教授担任主要研究者，计划入组282例受试者，主要终点为总生存期（OS）。

JS203由抗CD20段与抗CD3段组成，通过联结并活化淋巴瘤细胞与T细胞，促进T细胞杀伤淋巴瘤细胞；临床前体内药效试验显示其具有显著抑瘤效果，动物耐受性良好。2025年4月AACR年会以壁报形式公布的I期初步结果显示，经利妥昔单抗预处理后阶梯剂量递增给药总体安全性良好，接受30mg治疗的DLBCL患者客观缓解率（ORR）达80%、完全缓解率（CRR）为40%；2025年12月ASH年会公布的更新结果显示，II期推荐剂量30mg单药治疗CD20阳性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者ORR达72.4%，其中DLBCL患者ORR为69.7%、CRR为39.4%，细胞因子释放综合征发生率27.3%，未见免疫效应细胞相关神经毒性综合征。

DLBCL为中国成人非霍奇金淋巴瘤最常见类型之一，约占40%，每年新增患者约4.5万例；复发或难治性患者即使积极治疗，5年生存率约30%。公司提示，医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，投资者应谨慎决策。

公告显示，在推荐的3期研究剂量（RP3D）1.6毫克／公斤下，截至2026年9月的数据截点，每三周接受一次zoci 1.6毫克／公斤与阿替利珠单抗双药联合治疗的患者（n=33）中，经研究者评估的确认客观缓解率（ORR）达到81.8%（27/33，95%置信区间：64.5–93.0），6个月无进展生存（PFS）率为81.9%（n=33）。在接受1.6毫克／公斤zoci联合阿替利珠单抗治疗、随访至少6个月的患者（n=15）中，经过中位10个月随访，中位无进展生存期（mPFS）尚未达到，中位缓解持续时间（mDOR）同样尚未达到；于数据截点时，该15例患者中有10例（66.7%）仍未出现疾病进展或死亡。

公告指出，该双药方案在剂量递增过程中未观察到剂量限制性毒性；在1.6毫克／公斤剂量下，与zoci相关的所有级别常见（≥20%）治疗期间出现的不良事件（TEAE）为贫血（48.5%）、恶心（36.4%）、白细胞减少（30.3%）、食欲下降、ALT升高及中性粒细胞减少（各27.3%）、淋巴细胞减少（21.2%），大多数为1级或2级且非严重性；与zoci相关的3级及以上不良事件发生于3/33（9.1%）例患者，无治疗相关停药，仅有一例1级间质性肺病／非感染性肺炎。间接比较显示，zoci联合阿替利珠单抗相较化疗联合免疫肿瘤（IO）治疗方案展现出良好的安全性特征。此外，接受zoci联合阿替利珠单抗及卡铂三药方案作为一线治疗的患者（n=13，三个剂量水平）展现出92.3%的高ORR，所有剂量水平的中位无进展生存期为8.4个月（95%置信区间：3.7至未达到），中位缓解持续时间为7.7个月。

公告指出，针对一线ES-SCLC的全球随机3期研究预计将于2026年底前启动。zoci为靶向Delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC），DLL3在小细胞肺癌中过表达，有望成为公司首个全球上市肿瘤产品。除上述3期联合疗法研究外，公司还在开展评估zoci对比医生选择化疗用于既往经治ES-SCLC的3期DLLEVATE研究，以及用于神经内分泌癌（NEC）和其他DLL3阳性实体瘤的1/2期研究。公司并已与安进达成全球临床研究合作，评估zoci与IMDELLTRA（塔拉妥单抗，一款DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器）联合用于ES-SCLC；与勃林格殷格翰达成临床研究合作，评估zoci与obrixtamig联合用于小细胞肺癌和其他神经内分泌癌。

2026年10月23日，港股三大指数高开后一度回落转跌，午后随A股反弹回升，尾盘集体收涨。恒生指数收报23093.37点，涨0.69%；恒生科技指数收报3871.66点，涨2.05%；恒生中国企业指数收报7756.25点，涨0.87%。恒指全日成交额2498亿港元，较前一交易日的2561亿港元小幅缩量。AI概念股19只收涨、1只收跌，大模型与智能驾驶方向领涨。

大模型方向，MINIMAX-W（00100.HK）涨16.74%，智谱（02513.HK）涨8.29%，快手-W（01024.HK）涨4.18%，百度集团-W（09888.HK）涨1.13%，腾讯控股（00700.HK）涨0.94%，美团-W（03690.HK）涨0.49%，阿里巴巴-W（09988.HK）涨0.46%。

AI芯片方向，兆易创新（03986.HK）涨8.62%，壁仞科技（06082.HK）涨5.15%，天数智芯（09903.HK）涨3.69%，澜起科技（06809.HK）涨3.07%，华虹宏力（01347.HK）涨1.35%，中芯国际（00981.HK）涨0.47%。

智能驾驶方向，地平线机器人-W（09660.HK）涨8.14%，小马智行-W（02026.HK）涨5.88%，速腾聚创（02498.HK）涨3.68%，文远知行-W（00800.HK）涨3.48%；黑芝麻智能（02533.HK）跌3.87%，为当日AI概念股中唯一下跌者。

具身智能方向，优必选（09880.HK）涨6.73%，小米集团-W（01810.HK）涨3.88%，该方向2只标的均收涨。

二、AI代表性概念股市场表现一览

数据来源：港交所，不构成投资建议，截至2026年10月23日收盘

三、AI行业与企业动态

1、MiniMax开源M3.1 Flash模型，上线72小时处理超100万亿Token

10月23日，MiniMax宣布开源M3.1 Flash模型。相较于上一代M3模型，该模型在智能体任务、编程、电脑操作与网络安全等能力上实现提升，使用成本降低70%，线上推理速度提升近3倍；据公司披露，模型上线72小时处理超过100万亿Token。生态方面，MiniMax与华为昇腾、平头哥、昆仑芯、摩尔线程、英伟达、AMD等海内外芯片厂商，以及Together AI、Fireworks、Nebius等推理与云服务平台共同推进开源首日接入；vLLM、SGLang、智源FlagOS、Hugging Face与魔搭等推理框架与开源社区同步完成适配。

2、光通信龙头午间集体公告在手订单充足，算力硬件链午后拉升

10月23日午间，中际旭创、新易盛、天孚通信、光迅科技、源杰科技、联讯仪器等A股光通信与CPO产业链公司集中发布公告披露生产经营情况，核心指向一致：生产经营正常，在手订单充足，行业景气未发生逆转。新易盛表示，800G与1.6T是今年交付的主力产品，1.6T光模块已进入持续放量阶段，海外主要客户订单已下至2027年，部分重点客户已给出2028年需求的明确指引；天孚通信表示，光互连产业在AI算力基础设施持续建设的背景下仍处快速发展阶段。受此提振，午后港股存储半导体、光通信与PCB概念股同步拉升。

3、工信部称上半年人形机器人产量超4万台，宇树发布H2-X新品

工业和信息化部近日披露的数据显示，2026年上半年我国人形机器人整机产品突破400款，产量超过4万台，预计全年将突破10万台。产品端，宇树科技近日发布新款人形机器人H2-X功夫传奇守护，公司官方视频显示，该机器人最长续航时间约8小时，可徒手抬起汽车、从4米高空平稳落地。海外方面，特斯拉有望在第四季度发布Optimus V3，国产整机厂与Optimus量产爬坡同步提速。

4、英伟达升级Isaac平台，推出人形机器人参考框架与仿真工具

据媒体报道，英伟达宣布升级Isaac通用机器人开发平台，推出新的人形机器人参考框架、仿真工作流及数据工具，用于加速通用机器人开发。相关更新覆盖机器人训练、仿真验证与部署流程，帮助开发者利用合成数据和仿真环境训练机器人，并在实际部署前验证机器人行为。

5、比亚迪大汉全系标配速腾聚创数字化激光雷达，速腾聚创同步推进业务分拆

智能驾驶方面，比亚迪王朝系列闪充豪华旗舰轿车大汉正式上市，官方指导价23.59万元至27.59万元，新车全系标配速腾聚创（02498.HK）数字化激光雷达及天神之眼B辅助驾驶系统，以1颗数字化激光雷达配合11个摄像头与12个超声波雷达构成感知方案。公司层面，速腾聚创在分拆具身机器人整机业务41天后，于10月21日晚公告间接全资附属公司深圳速腾分别向董事会主席邱纯鑫及首席技术官刘乐天各提供本金最高1000万元贷款，合计最高2000万元。

四、AI代表性概念股介绍

公告称，塞纳帕利FLAMES研究更新数据显示，中位随访48.5个月时，经盲态独立影像中心审查评估的中位无进展生存期为38.7个月，安慰剂组为13.6个月（HR=0.47）；BRCA突变患者两组分别为49.8个月及15.6个月，BRCA野生型患者为33.3个月及12.9个月，无论BRCA突变状态均显示获益。

公告称，IMP1734联合阿比特龙治疗转移性前列腺癌的可评估患者客观缓解率为19.0%；IMP1707在HRR突变晚期实体瘤患者中的I/II期研究中，3级及以上贫血及中性粒细胞减少发生率均为1.5%，一名乳腺癌患者在20mg剂量下达到确认的完全缓解。

据经济参考报，截至今年5月，百度旗下萝卜快跑已在全球27座城市落地，累计完成超2200万次出行服务。在阿联酋迪拜，萝卜快跑今年1月获得当地道路与交通管理局颁发的全无人驾驶测试许可，此后启动商业化运营。百度相关负责人介绍，在香港地区，企业已取得右舵车型全无人测试资质并开展测试，这一能力可复制到英国、日本、澳大利亚等市场。

中国经营报披露，车联网天生具备跨行业属性，自动驾驶走向规模化应用，除了需要整车与零部件的标准支持外，也需要信息通信、智能交通、车辆智能管理、电子产品与服务等领域标准的衔接配套。

百度集团-W (09888.HK)：专注于L4级自动驾驶算法研发与Robotaxi无人化商业运营。依托文心大模型底层算法与千帆算力底座优化，其“萝卜快跑”无人驾驶出行服务已在全国多个核心城市实现规模化、常态化付费运营，累计自动驾驶测试里程突破数亿公里。公司通过高频、高置信度的实际路测数据清洗，持续构筑港股自动驾驶板块最稳固的数据资产与算法壁垒。

消息面上，2026年10月21日，英伟达宣布与安靠科技达成一项价值13亿美元的多年期产能扩充协议，资金用于安靠在韩国的先进封装产线扩建，双方计划到2028年底将中介层晶圆产能提升超过300%；叠加此前在美国亚利桑那州的合作项目，双方多年期协议总规模已提升至30亿美元。先进封装产能扩张将直接带动热压键合等封装设备的采购需求。

此外，2026年10月21日，英伟达同时宣布联合揖斐电、京元电子、三星电机、矽品精密及欣兴电子等供应链伙伴扩大全球制造产能，覆盖基板、先进封装、半导体测试与光引擎四大环节，其中计划未来三年将基板产能提升至目前的2.5倍，2026至2027年将半导体测试产能翻倍。

美银证券认为，英伟达需求极为旺盛，但产能是主要约束，公司正以前所未有的力度推动封装、测试与共封装光学扩产，后端封测与设备供应链将显著受益。

ASMPT(00522.HK)从事半导体封装设备、先进封装设备及表面贴装技术的研发与全球销售。其热压键合机（TCB）等2.5D/3D先进封装设备已供应至全球多家领先的封测厂商（OSAT）、集成器件制造商（IDM）及存储芯片制造商，用于高带宽存储器（HBM）及Chiplet架构芯片的量产。公司已披露获得来自AI算力相关客户的多次追加订单。

消息面上，公司近期暂无消息；行业内，2026年10月22日，2026世界物理AI大会暨宇树合作伙伴生态大会举行，宇树科技在会上表示，随着GPT-6发布，物理AI已看到被击穿的苗头，具身智能迈过ChatGPT时刻最核心的挑战在于AI模型的输入输出与真实机器人的对齐，商业服务的落地会快于家庭和工业领域。

此外，2026年10月23日，有券商行业周报显示，常德已发布两批具身智能数据采集场景资源清单，合计1658个场景，产业应用正从产品展示向具体作业延伸。

浙商证券认为，人形机器人本体进入加速放量期，全球出货量由万台级向数十万台级快速跃迁，行业由批量验证迈向规模化部署，带动核心零部件需求加速释放。

国泰海通指出，特斯拉Optimus产线落地正在提速，人形机器人量产已进入关键验证期，产业链正由主题催化逐步切换至产能建设、供应链导入和订单验证阶段，核心零部件及自动化设备环节业绩有望加速兑现。

小米集团-W (01810.HK)依托庞大的AIoT生态网络与全栈自研AI算法，推进消费级与工业级具身智能设备的协同部署。其CyberOne人形机器人与CyberDog仿生四足机器人持续进行算法迭代，底层的多模态机器视觉、力控算法以及自动化调度逻辑，已深度融入小米智能工厂的“黑灯生产”与柔性制造流程中，构筑了“算法+硬件+自有制造应用场景”的完整闭环。

该试验建立在歌礼取得的积极III期临床结果及后续52周开放标签扩展研究数据基础上。歌礼的12周III期临床显示，就经安慰剂校准后的治疗成功百分比而言，地尼法司他（18.6%）的疗效比美国食品药品监督管理局批准的沙瑞环素（9.4%）和多西环素（6.7%）分别高98%和178%，比柯拉特龙乳膏（11.6%）高60%。根据独家许可协议，歌礼拥有在大中华区开发、生产和商业化地尼法司他的权利。公司按上市规则第18A.05条提示，无法保证最终成功开发、销售及商业化该产品。

该产品为靶向新生儿Fc受体（FcRn）的全人源单克隆抗体，通过阻断FcRn介导的免疫球蛋白G抗体再循环，加速致病性IgG自身抗体降解，为首款在中国完成针对gMG患者完整临床开发的抗FcRn疗法。获批主要基于一项在中国27家研究中心开展的关键性III期临床研究，主要终点为第一个治疗周期内重症肌无力日常活动量表（MG-ADL）评分较基线减少至少3分且持续至少四周的患者比例，巴托利单抗皮下注射组为58.2%，安慰剂组为31.3%（P=0.001），并早在治疗第二周即可观察到临床疗效，次要终点亦具统计学显著改善。

试验将评估膝关节置换术后早期（术后3个月内）或急性血源性（感染症状4周内）PJI患者，以及需长期抗生素抑制治疗的慢性PJI患者，在不进行清创或置换手术的条件下接受该药治疗的有效性、安全性和药代动力学特征。主要研究终点为开始研究治疗后6个月的有效性。

公告显示，该药品剂型为片剂，申请事项为临床试验，受理号为CXHL2600871。审批结论为：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年7月17日受理的瑞维鲁胺片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展前列腺癌的临床试验。具体为：瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）对比安慰剂联合ADT治疗根治性手术／放疗后高危局限性或高危生化复发（BCR）前列腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。

公告指出，瑞维鲁胺片是第二代AR抑制剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强的AR抑制作用，且无激动作用。公司瑞维鲁胺片已于2022年获批上市，用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。目前国内外有恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等多个第二代AR抑制剂上市。经查询EvaluatePharma数据库，瑞维鲁胺片同类产品2025年全球销售额合计约128.9亿美元。截至目前，瑞维鲁胺片相关项目累计研发投入约74,040万元（未经审计）。公告同时提示，药物在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

公告显示，星火医疗大模型V3.7实现了医学语义、医学影像与语音深度融合的多模态技术创新突破，推动医疗场景下的智能体能力全面跃升，标志着面向医生临床诊疗、居民健康管理两大场景的应用，实现从「医疗实用门槛」走向「深度融入医疗全链条」的跨越。基于业界领先的数据飞轮与医疗自迭代循证推理技术，星火医疗大模型底座通用能力全面提升，医学专业性和个性化服务能力进一步深化，在医疗知识问答、医疗语言理解、诊断治疗推荐、医疗文书生成、医疗多模态交互、医疗多轮交互等关键任务上均显著超越GPT-6 Astra、DeepSeek V4.1 Flash和Qwen3.8-Max。

公告指出，面向临床医生，诊疗助理多模态技术实现全维度迭代升级：在病历书写场景，深度融合医疗语音识别的端到端病历生成合理率提升至85%，能力从实用迈向好用；在医学影像领域，辅助诊断能力相比国内外各影像垂类模型提升15%以上，自动化报告生成与深度质控能力达到业界领先水平。面向居民与患者，健康交互与管理能力全面提升，讯飞晓医实现多方面重大升级，包括多医学报告综合解读、健康档案动态记忆管理、个性化健康风险洞察、综合健康管理方案生成、中医舌面体质辨识与养生计划推荐等，并从单次咨询向持续健康管理拓展，以解决居民患者对专业、便捷和连续健康服务的核心刚需。

公告显示，该产品为集团研制的靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC），其抗体部分可特异性结合表达B7-H3的细胞表面并内化入细胞；其连接子药物为四肽连接子偶联拓扑异构酶I抑制剂，可经蛋白酶特异性剪切后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，并发挥旁观者效应非特异性杀伤周围的肿瘤组织细胞。与采用传统野生型可结晶片段（Fc）的抗体不同，该产品可减少淋巴细胞摄取，降低脱靶毒性风险，从而提高治疗的安全性。

公告指出，本次启动的临床试验为一项随机、开放性、多中心的III期临床试验，旨在评价该产品对比研究者选择化疗，在一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌参与者中的临床有效性和安全性。目前，该III期临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。

公告显示，该产品通过结合并锁定RSV的F蛋白，阻断其发生构象改变，使其无法介导病毒与宿主细胞的膜融合，从而阻止病毒进入宿主细胞进行复制。此前，集团已于2025年9月获国家药品监督管理局就该产品签发《药物临床试验批准通知书》，并于获批后随即启动了一项在中国健康参与者中评价该产品安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的I期临床试验。

公告指出，目前I期临床试验数据已初步验证了该产品在人体内的安全性及药代动力学特征，数据显示该产品口服给药安全性良好。本次启动的临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，旨在评价该产品在中国成人RSV感染参与者中的有效性及安全性；目前，该临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。